プロポフォールの麻酔作用メカニズムの解明：青斑核からの電気生理学的検討

阐明异丙酚麻醉机制：蓝斑电生理学研究

• 批准号: 22K16589
• 负责人: 清野 豊
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Niigata University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• 财政年份: 2022
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2022-04-01 至 2025-03-31
• 项目状态: 未结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-22K16589/
• 关键词: プロポフォール; 青斑核; パッチクランプ; 全身麻酔薬

プロポフォールは、GABA-A受容体に影響を及ぼすことで鎮静・催眠効果をもたらす短時間作用型の麻酔薬として広く臨床に用いられているが、その作用機序については現在でも確定していない。睡眠・覚醒と密接な関わりを持つ“青斑核”を起始核とするNA（ノルアドレナリン）ニューロンがプロポフォールの作用点として注目されているが詳細は明らかになっていない。これまでの研究から青斑核からのNAの放出は覚醒を促し、放出抑制は意識消失を延長させることが示唆されることから、青斑核NAニューロンが全身麻酔薬の作用部位の一つである可能性がある。そこで、全身麻酔薬であるプロポフォールは青斑核NAニューロンの活動を局所においてどのように制御しているのか？ プロポフォールの青斑核NAニューロン抑制作用は、NAニューロンへの直接的な作用であるのか、それとも青斑核GABAニューロンを介した間接的な作用であるのか？ 直接的あるいは間接的なNAニューロンへのプロポフォールの抑制作用はいかなる受容体を介した応答であるのか？を電気生理学的に明らかにすることを目的とした。当該年度は5～8週齢マウス青斑核スライス標本のNAニューロンから近赤外線微分干渉顕微鏡を用いて可視下にホールセルパッチクランプ記録を行い、プロポフォール投与時のシナプス伝達の詳細(活動電位に与える影響・微小抑制性シナプス後電流に与える影響等)を解析した。その結果、プロポフォール投与により活動電位発火頻度は有意に減少した。さらに、テトロドトキシン存在下でプロポフォールは微小抑制性シナプス後電流の頻度を有意に減少させ、減衰時間を延長させた。つまりプロポフォールはシナプス前性にGABAの放出を促進すること、シナプス後性にGABA受容体の開口時間を延長させることが明らかになった。

GABA-A receptor effects and sedation, hypnotic effects, short-term effects, and clinical effects are now identified. Sleep, wake up, close contact, close contact This study suggests that it is possible that the release of NA from the nucleus of the green spot may promote the awakening, inhibit the release, and prolong the disappearance of consciousness. The whole body is numb, the whole body is numb. The inhibitory effect of GABA on the nucleus of green spots is indirect. Direct and indirect inhibition of the receptor The purpose of electrophysiology During the fifth to eighth week of this year, the near-infrared differential interferometric micromirror was used to visualize the Hotel-Cell Pacificronp recording and the details of the sinapus-signal transmission during the injection of the protonator (the influence of the active potential and the influence of the small inhibitory sinapus-signal current on the sinapus-signal) were analyzed. As a result, the frequency of active potential emission is intentionally reduced. In the presence of a small inhibitory current, the frequency of the current is intentionally reduced and the decay time is prolonged. The release of GABA from the receptor is promoted, and the opening time of the receptor is prolonged.