Transkriptionelle Steuerung der Spermatogenese in postmeiotischen Keimzellen

从世界上看，世界上最大的问题就是如何翻译和翻译。在单倍体的Keimzellen外源基因中，Viele der参与了减数分裂后的基因。我们的单倍体Keimzellen keimzellen keine geeigneten zellinien gibt，它的功能分析von derartigen keimzell-Spezifischen Genpromotoren Bisher kaum möglich gewesen.Dieser Forschungsansatz，Welcher ALS Promotions sprojekt vorgesheist，What Hauptziel die Entwickung von Methoden für die Einführung von Genkonstrukten in intakte kultivierte Samenkanälchen.ALS MODELSYSTEME WORDEN WIRPROMAND PROMANTOR Konstrukte AUS DEM VON UNS entdeckten，SPäthaploid exprierten Genen für das Endozepin-ähnliche Peptid(ELP)verwenden，Sowie den bereits früher von s von s bechriebenen“Target-ProMotor”des Rinder-Oxytocingens，Welcher Spezifisch in Maus-Sertolizellen Primiert wird.单倍体的单倍体-单倍体的单倍体，不育的单倍体，不育的单倍体的单倍体，不育的单倍体的机械师，不育的单倍体的机械师，以及更多的不同的技术，以及更多的技术。

(Wortlaut des Antrages) Die Bereitstellung von reifen Spermatozoen in den Samenkanälchen des Hodens ist das Endergebnis eines komplexen Differenzierungsprozesses, das aus einer präzise gesteuerten Gentranskription und Translation resultiert. Viele der in diesem Prozess involvierten Gene werden postmeiotisch in den haploiden Keimzellen exprimiert. Weil es für haploide Keimzellen keine geeigneten Zellinien gibt, ist eine funktionelle Analyse von derartigen keimzell-spezifischen Genpromotoren bisher kaum möglich gewesen. Dieser Forschungsansatz, welcher als Promotionsprojekt vorgesehen ist, hat als Hauptziel die Entwicklung von Methoden für die Einführung von Genkonstrukten in intakte kultivierte Samenkanälchen. Als Modellsysteme werden wir PromotorKonstrukte aus dem von uns entdeckten, späthaploid exprimierten Genen für das endozepin-ähnliche Peptid (ELP) verwenden, sowie den bereits früher von uns beschriebenen "Targeting-Promotor" des Rinder-Oxytocingens, welcher spezifisch in Maus-Sertolizellen exprimiert wird. Kenntnisse über die molekularen Mechanismen der Transkriptions-Steuerung bei haploid-exprimierten Keimzell-Genen werden von erheblicher Bedeutung, einerseits für unser Verständnis der männlichen Infertilität, andererseits für die mögliche Entwicklung neuartiger und auf späte Keimzellstadien agierende Agenzien zwecks männlicher Kontrazeption, sein.