Efficient Synthesis of Marine Polycyclic Ethers

海洋多环醚的高效合成

• 批准号: 19350023
• 负责人: KADOTA Isao
• 金额: $ 12.23万
• 依托单位: Okayama University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2009
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19350023/
• 关键词: 合成有機化学; 天然有機化合物; 海洋産天然物; ポリ環状エーテル; 収束的合成; 分子内アリル化; 閉環メタセシス; 全合成; ブレベナール; シガトキシン; 海産天然物; 収束適合性

In recent years there has been an explosion of interest in biologically active natural products of marine origin. Due to their structural novelty and toxicity, polycyclic ethers isolated from marine algae are particularly attractive targets for synthetic chemists. Since further biological studies are hampered by the limited availability from nature, chemical synthesis has been the sole realistic way to obtain sufficient amounts of the polycyclic ethers. In this study, convergent synthesis of brevenal and ciguatoxin CTX3C via the intramolecular allyaltion followed by ring-closing metathesis were examined.

近年来，人们对海洋来源的具有生物活性的天然产品的兴趣激增。由于结构新颖和毒性大，从海藻中分离出的多环醚是合成化学家特别感兴趣的目标。由于从自然界获得的数量有限，进一步的生物学研究受到阻碍，化学合成已经成为获得足够数量的多环醚的唯一现实的方法。在本研究中，通过分子内缩合和关环复分解的方法，研究了短链和雪卡毒素CTX3C的聚合合成。

项目成果

Selective cleavage of primary MPM ethers with TMSI/Et3N.

使用 TMSI/Et3N 选择性裂解初级 MPM 醚。

• 发表时间: 2009
• 期刊: Tetrahedron Lett. 50,(31)
• 作者: Kadota;I.;Yamagami;Y.;Fujita;N.;Takamura;H.
• 通讯作者: H.

Synthesis and structural determination of the C33-C42 fragment of symbiodinolide

• DOI: 10.1016/j.tetlet.2008.11.056
• 发表时间: 2009-02-25
• 期刊: TETRAHEDRON LETTERS
• 影响因子: 1.8
• 作者: Takamura, Hiroyoshi;Kadonaga, Yuichiro;Uemura, Daisuke
• 通讯作者: Uemura, Daisuke

ブレベナールの合成研究

布雷纳尔的合成研究

• 发表时间: 2008
• 作者: 菊池重俊

シンビオジノライドの合成研究(2)

symbiodinolide的合成研究（2）

• 发表时间: 2008
• 作者: 佐野将之

Stereoselective synthesis of the C14-C24 degraded fragment of symbiodinolide

• DOI: 10.1016/j.tetlet.2010.03.014
• 发表时间: 2010-05-12
• 期刊: TETRAHEDRON LETTERS
• 影响因子: 1.8
• 作者: Takamura, Hiroyoshi;Kadonaga, Yuichiro;Uemura, Daisuke
• 通讯作者: Uemura, Daisuke