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Development of new therapeutic drugs for inflammatory bone destruction by the CIAM compound, a new TNF receptor antagonist.

Development of new therapeutic drugs for inflammatory bone destruction by the CIAM compound, a new TNF receptor antagonist.
通过 CIAM 化合物（一种新型 TNF 受体拮抗剂）开发治疗炎症性骨破坏的新治疗药物。
批准号：
19390471
负责人：
OHYA Keiichi
金额：
$12.48万
依托单位：
Tokyo Medical and Dental University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2009
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19390471/
关键词：
TNF受容体骨吸収RANKRANKL破骨細胞NF-κB骨吸収阻害低Ca食飼育食マウスNF-kB

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The cavity-induced allosteric modification (CIAM) compound binds to the cavity located near by the specific loop of the ligand binding site of the TNF receptor and thus inhibits the function of TNF. This study was undertaken to clarify the possibility in which the CIAM compound inhibits the proliferation of the osteoclasts and decreases bone resorption. The CIAM compound inhibited the osteoclast formation and finally increased bone formation. In addition, the compound inhibited the decrease of bone formation which accompanied with the inflammation. These results indicated that the CIAM compound is a new candidate drug both for the inhibitor of bone resorption and for the stimulator of bone formation induced by the inflammatory reactions.
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会议论文
腫瘍壊死因子中和療法の新しい展開-WP9QYペプチドによる治療の可能性-.日本歯科評論(The Nippon Dental Review)Vol.67(7)
肿瘤坏死因子中和疗法的新进展 - WP9QY 肽治疗的可能性 - 日本牙科评论第 67 卷（7）。
DOI： --
发表时间： 2007
期刊：
影响因子： --
作者： [青木和広, 大谷啓一.]
通讯作者： 大谷啓一.
Processing of the NF-β2 Precursor, p100, to p52 is Critical for RANKL-Induced Osteoclast Differentiation. published on 14^<th> December, 2009
NF-β2 前体 p100 到 p52 的处理对于 RANKL 诱导的破骨细胞分化至关重要，发表于 2009 年 12 月 14 日。
DOI： --
发表时间： 2010
期刊： J Bone Miner Res. (印刷中)
影响因子： --
作者： [Maruyama T, Fukushima H, Nakao K, Shin M, Yasuda H, Weih F, Doi T, Aoki K, Alles N, Ohya K, Hosokawa R, Jimi E.]
通讯作者： Jimi E.
TNF-α-induced bone resorption model using CHP nanogel in mice.
使用 CHP 纳米凝胶在小鼠中建立 TNF-α 诱导的骨吸收模型。
DOI： --
发表时间： 2008
期刊：
影响因子： --
作者： [Nagano K, Aoki K, Mian A. H, Alles N, Shimoda A, Morimoto N, Akiyoshi R, Ohya K]
通讯作者： Ohya K
骨の最新情報-骨疾患治療薬の現状と未来.
骨骼最新信息 - 治疗骨骼疾病药物的现状和未来。
DOI： --
发表时间： 2007
期刊：
影响因子： --
作者： [Soysa N, Alles N, 青木和広, 自見英治郎, 大谷啓一., 大谷啓一.]
通讯作者： 大谷啓一.
共 20 条
    New bone resrption inhibitor based on agonistic function for TNF type 2 receptor
    • 批准号：
      25670787
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额：
      $2.41万
    • 财政年份：
      2013
    • 负责人：
      OHYA Keiichi
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    Development of TNF-receptor Antagonists which have both Anti-inflammatory Action and Bone Formation Activity and Apply Them for the Treatment of Periodontal Diseases.
    • 批准号：
      24390413
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $11.73万
    • 财政年份：
      2012
    • 负责人：
      OHYA Keiichi
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    Development of New Hybrid-type Drugs Targeted to the Mechanism of Bone Remodeling
    • 批准号：
      16209053
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    • 资助金额：
      $31.12万
    • 财政年份：
      2004
    • 负责人：
      OHYA Keiichi
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    Search for the new target points of bisphosphonates in bone cells: Their inhibitory actions on bone resorption and the stimulatory actions on bone formation
    • 批准号：
      13470391
    • 项目类别：
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额：
      $8.77万
    • 财政年份：
      2001
    • 负责人：
      OHYA Keiichi
    • 依托单位：
      Tokyo Medical and Dental University
    海外基金