陽電子・電子-分子衝突による共鳴経由する分子解離過程の比較
正电子/电子分子碰撞引起的共振分子解离过程的比较
基本信息
- 批准号:19540417
- 负责人:
- 金额:$ 1.16万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2007
- 资助国家:日本
- 起止时间:2007 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
平成19年度は、陽電子・電子による共鳴的分子付着機構の解明とそれにより生成する解離分子種の比較研究の準備段階として、理論開発および計算コード開発を行った。電子・陽電子と分子との相互作用を近似的に、静電相互作用+交換相互作用+分極相関相互作用、の3種の和で表すと、電子の場合、静電、交換、分極相関相互作用全て引力と考えられ強い引力となる。一方陽電子の場合、静電相互作用は斥力で分極相関は引力となり交換相互作用は無い。従って、全相互作用は静電の斥力と分極相関の引力が打ち消しあい弱い引力または斥力となり、電子と陽電子とではダイナミックスの様子が全く異なる。我々は、これらの相互作用を1つずつ注意深く調査し分極・相関相互作用についてのモデルを提唱したが、このモデルの電子理論・陽電子理論への組み込みを行った。幾つかの分子解離のチャンネルを取り扱えるように電子状態と核の運動を結合させたR行列によるclose coupling法を実施する準備を行った。すなわち、標的としての分子系を高精度で取り扱えるように、独国Buenker教授グループと共同で分子の電子付着状態と陽電子付着状態を高精度に取り扱うことが出来る量子化学計算コードをR行列散乱コードに組み込み、本申請課題の分子の多体複合系を取り扱う総合的汎用性の高い計算コードの作成を行った。この拡張型R行列法を、陽電子弾性散乱実験データおよび電子弾性散乱実験データが有る小さな分子系であるH_2とCOの2原子分子に応用し、得られた結果を検討しR行列法の精度の確認と応用上の問題点の洗い出しを行った。
In 2019, the preparation stage, theoretical development and calculation of molecular resonance mechanism of positron and electron were carried out. The interaction between electron and positron molecule is approximate, electrostatic interaction + exchange interaction + polarization correlation interaction, and the three kinds of surface interaction, electron interaction, electrostatic, exchange, polarization correlation interaction are all gravitational forces. In the case of a positive electron, electrostatic interaction is repulsive, polar correlation is attractive, and exchange interaction is non-existent. The interaction between electrons and positrons is completely different. The interaction between the electron and positron is studied in detail. The interaction between the electron and positron is studied in detail. A few molecules dissociate, the electron state and the nuclear motion are combined, and the close coupling method is implemented. The molecular system of the subject matter of the present application is characterized by high accuracy in the determination of electron and positron charge states of molecules by means of quantum chemical calculations, and by the high versatility in the determination of molecular multi-body complexes. The results of the extensional R matrix method are discussed in detail.
项目成果
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2007 - 期刊:
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