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Development of new methods to assess bacterial translocation evaluating paraoellularroute

开发评估细菌易位的新方法，评估细胞旁途径

基本信息

批准号：
19591485
负责人：
KURITA Nobuhiro
金额：
$ 2.91万
依托单位：
The University of Tokushima
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
起止时间：
2007 至 2008
项目状态：
已结题

项目摘要

[目的]絶食・CPT-11投与にて惹起されるBacterial Transloahon(BT)に対する臨床応用可能な新しいモニタリング法・予防法の開発とtight junction(TJ)の変化を解析する[方法](1)Wistar系雄性ラットを絶食コントロール群、DKT投与群に分け、BTの発症、炎症性サイトカイン、病理組織変化、apoptosisに対する検討を行った。(2)Wistar系雄性ラットをコントロール群、CPT-11投与群、大建中湯(DKT)投与群に分け、病理組織変化、apoptosis、炎症性サイトカインに対する検討を行った。(3)Wistar系雄性ラットをコントロール群、CPT-11投与群に分け、下痢・体重変化、病理組織変化、炎症性サイトカイン、腸管電気抵抗、TJタンパク(Claudin-1, Occludin, ZO-1)、TJmRNAに対する検討をおこなった[結果](1)絶食によりBTの発症、炎症性サイトカインの上昇、腸管粘膜障害、apoptosisをみとめ、DKTの投与による予防効果をみとめた。(2)CPT-11投与群で、腸管粘膜障害、apoptosis、炎症性サイトカインの上昇を認め、DKT投与群で予防効果を認めた。(3)CPT-11投与群で、下痢・体重減少、腸管粘膜障害、炎症性サイトカインの上昇、小腸電気抵抗上昇、大腸電気抵抗低下、TJタンパク発現減、Claudin-1mRNAの上昇、OccludinmRNAの低下を認めた[結論]絶食によりBTの発症、CPT-11投与により腸管粘膜障害、炎症、電気抵抗の変化、TJタンパク発現の減弱、mRNAの変化が確認され、DKTによるBT、腸管粘膜障害、炎症、apoptoslsの予防効果が確認された

[Objective] To analyze the possible clinical application of CPT-11 in relation to the initiation of Bacterial translocation (BT).[Methods](1) To investigate the development of fast response group, DKT injection group, BT development, inflammatory response group, pathological changes and apoptosis in Wistar male. (2) The male Wistar strain is divided into three groups: male Wistar strain, female Wistar strain, female Wistar strain, male Wistar strain, female Wistar strain, female Wistar strain, male Wistar strain, female Wistar strain, male Wistar strain, female Wistar strain, female Wistar strain, male Wistar strain, female Wistar strain, female Wistar strain, female (3)Wistar male sex, CPT-11 sex, diarrhea, weight change, pathological changes, inflammatory disease, intestinal electrical resistance, TJ sex.(Claudin-1, Occludin, ZO-1), TJ mRNA expression in response to the disease [Results](1) Fasting, BT development, inflammation, intestinal mucosa damage, apoptosis, DKT expression and prevention of disease. (2)CPT-11 and DKT can prevent intestinal mucosa damage, apoptosis and inflammatory inflammation. (3)CPT-11 administration resulted in diarrhea, decreased body weight, intestinal mucosal damage, increased inflammatory response, increased electrical resistance of small intestine, decreased electrical resistance of large intestine, decreased TJ response, increased Claudin-1mRNA, decreased Occludin mRNA.[Conclusion] BT development during hunger strike, CPT-11 administration resulted in intestinal mucosal damage, inflammation, decreased electrical resistance, decreased TJ response, mRNA expression was confirmed, DKT response was confirmed. intestinal mucosa damage, inflammation, aptoptosls and prevention of infection