Identification of functional endothelial progenitor cells suitable for the treatment ischemic tissue derived from human ischemic disease patients
Identification of functional endothelial progenitor cells suitable for the treatment ischemic tissue derived from human ischemic disease patients
鉴定适合治疗源自人类缺血性疾病患者的缺血组织的功能性内皮祖细胞
批准号：
19890036
负责人：
NAGANO Masumi
金额：
$1.97万
依托单位：
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (Start-up)
财政年份：
2007
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2007 至 2008
中文摘要
翻译
狭心症・心筋梗塞・閉塞性動脈硬化症などの虚血性疾患の患者本人の末梢血から虚血改善能・治療効果の高い血管内皮前駆細胞(EPC)を採取・増幅し, 治療に用いることを目的として下記研究を行った.糖尿病を合併した閉塞性動脈硬化症の患者末梢血由来EPCをアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH)活性により分離し, Alde-High EPCとAlde-Low EPCを単離した.これらEPCについて, マウス有茎皮弁モデルを用いて虚血改善能を検討した.臍帯血由来EPCと同様に, 患者末梢血由来Alde-Low EPC投与群はAlde-High EPC投与群と比較して, 皮弁の壊死面積が減少する結果を得た.このことより, 糖尿病を合併した患者由来末梢血EPCにおいても, ALDH活性により虚血改善能の高いEPCを分離することが可能であることが示された.糖尿病を合併した閉塞性動脈硬化症の患者末梢血由来EPCをアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH)活性により分離し, Alde-High EPCとAlde-Low EPCを単離した.これらEPCについて, マウス有茎皮弁モデルを用いて虚血改善能を検討した.臍帯血由来EPCと同様に, 患者末梢血由来Alde-Low EPC投与群はAlde-High EPC投与群と比較して, 皮弁の壊死面積が減少する結果を得た.このことより, 糖尿病を合併した患者由来末梢血EPCにおいても, ALDH活性により虚血改善能の高いEPCを分離することが可能であることが示された.
英文摘要
狭心症・心筋梗塞・閉塞性動脈硬化症などの虚血性疾患の患者本人の末梢血から虚血改善能・治療効果の高い血管内皮前駆細胞(EPC)を採取・増幅し, 治療に用いることを目的として下記研究を行った.糖尿病を合併した閉塞性動脈硬化症の患者末梢血由来EPCをアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH)活性により分離し, Alde-High EPCとAlde-Low EPCを単離した.これらEPCについて, マウス有茎皮弁モデルを用いて虚血改善能を検討した.臍帯血由来EPCと同様に, 患者末梢血由来Alde-Low EPC投与群はAlde-High EPC投与群と比較して, 皮弁の壊死面積が減少する結果を得た.このことより, 糖尿病を合併した患者由来末梢血EPCにおいても, ALDH活性により虚血改善能の高いEPCを分離することが可能であることが示された.糖尿病を合併した閉塞性動脈硬化症の患者末梢血由来EPCをアルデヒドデヒドロゲナーゼ(ALDH)活性により分離し, Alde-High EPCとAlde-Low EPCを単離した.これらEPCについて, マウス有茎皮弁モデルを用いて虚血改善能を検討した.臍帯血由来EPCと同様に, 患者末梢血由来Alde-Low EPC投与群はAlde-High EPC投与群と比較して, 皮弁の壊死面積が減少する結果を得た.このことより, 糖尿病を合併した患者由来末梢血EPCにおいても, ALDH活性により虚血改善能の高いEPCを分離することが可能であることが示された.
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A Chemokine Receptor CXCR4 Plays a Crucial Role for Repairing Ischemic Tissue through Regulation of HIF-2a
趋化因子受体 CXCR4 通过调节 HIF-2a 在修复缺血组织中发挥关键作用
趋化因子受体 CXCR4 通过调节 HIF-2a 在修复缺血组织中发挥关键作用
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masumi Nagano, Ken-ichi Kimura, Toshiharu Yamashita, Hiromi Hamada, Kinuko Ohneda, Hiroyuki Yoshikawa, Osamu Ohneda]
通讯作者：
Osamu Ohneda
虚血性疾患治療剤の製造方法
缺血性疾病治疗剂的制造方法
缺血性疾病治疗剂的制造方法
DOI：
--
发表时间：
2007
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
10.1182/blood-2006-10-047092
发表时间：
2007-07-01
期刊：
BLOOD
影响因子：
20.3
作者：
[Nagano, Masumi, Yamashita, Toshiharu, Ohneda, Osamu]
通讯作者：
Ohneda, Osamu
A Chemokine Receptor CXCR4 Plays a Crucial Role for Repairing Ischemic Tissue through Regulation of HIF-2α
趋化因子受体 CXCR4 通过调节 HIF-2α 在修复缺血组织中发挥关键作用
趋化因子受体 CXCR4 通过调节 HIF-2α 在修复缺血组织中发挥关键作用
DOI：
--
发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
--
作者：
[Masumi Nagano, Ken-ichi Kimura, Toshiharu Yamashita, Hiromi Hamada, Kinuko Ohneda, Hiroyuki Yoshikawa, Osamu Ohneda, Masumi Naaano]
通讯作者：
Masumi Naaano
「虚血改善効果の高いヒト血管内皮前駆細胞の単離および機能解析」2007年11月10日
“对改善缺血非常有效的人血管内皮祖细胞的分离和功能分析”2007 年 11 月 10 日
“对改善缺血非常有效的人血管内皮祖细胞的分离和功能分析”2007 年 11 月 10 日
DOI：
--
发表时间：
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 17 条
The research and development of the cure for the intractable vascular lesion using functional endothelial progenitor cells
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批准号：21790702
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项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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资助金额：$2.75万
-
财政年份：2009
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负责人：NAGANO Masumi
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依托单位：
海外基金