Studies of PRAS40, the novel substrate of mTOR that senses the nutritional environments and regulates cellular functions

PRAS40 的研究，mTOR 的新型底物，可感知营养环境并调节细胞功能

• 批准号: 19790213
• 负责人: OSHIRO Noriko
• 金额: $ 2.42万
• 依托单位: Kobe University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19790213/
• 关键词: 細胞内シグナル伝達; 栄養化学; アミノ酸; mTOR; ラパマイシン; プロテインキナーゼ; PRAS40; リン酸化部位特異的抗体

mTORは免疫抑制剤ラパマイシンの細胞内標的として同定されたプロテインキナーゼであり、アミノ酸濃度の上昇により活性化され翻訳調節因子である4E-BP1およびS6Kのリン酸化を介してタンパク合成を制御している。本研究では第3のmTOR 基質としてPRAS40を同定し、mTORによるリン酸化残基(Ser183)を決定した。PRAS40 はタンパク合成調節以外のmTORによる細胞機能制御に関与する可能性が高く、今後、その機能解明が重要な課題である。

MTOR是一种蛋白激酶，被鉴定为免疫抑制剂雷帕霉素的细胞内靶标，可通过转化调节剂4E-BP1和S6K来调节蛋白质合成。在这项研究中，PRAS40被鉴定为第三mTOR底物，并确定MTOR的磷酸化残基（Ser183）。除蛋白质合成调节以外，PRAS40可能会通过MTOR参与细胞功能调节，阐明其功能将来将是一个重要的问题。

项目成果

AMPKの新規基質GFAT1の同定と機能解析

AMPK新型底物GFAT1的鉴定及功能分析

• 发表时间: 2007
• 作者: 江口賢史;大城紀子;米澤一仁;吉川 潮
• 通讯作者: 吉川 潮

AMPK regulates the morphology of Golgi through the phosphorylation of GBF1

AMPK 通过 GBF1 磷酸化调节高尔基体形态

• 发表时间: 2007
• 作者: 宮本嵩史;大城紀子;米澤一仁;吉川 潮
• 通讯作者: 吉川 潮

AMP-activated protein kinase phosphorylates Golgi-specific brefeldin A resistance factor 1 at Thr1337 to induce disassembly of Golgi apparatus

• DOI: 10.1074/jbc.m708296200
• 发表时间: 2008-02-15
• 期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
• 影响因子: 4.8
• 作者: Miyamoto, Takafumi;Oshiro, Noriko;Yonezawa, Kazuyoshi
• 通讯作者: Yonezawa, Kazuyoshi

Nutrient-dependent mTORC1 Association with the ULK1-Atg13-FIP200 Complex Required for Autophagy

• DOI: 10.1091/mbc.e08-12-1248
• 发表时间: 2009-04-01
• 期刊: MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL
• 影响因子: 3.3
• 作者: Hosokawa, Nao;Hara, Taichi;Mizushima, Noboru
• 通讯作者: Mizushima, Noboru

The proline-rich akt substrate of 40 kDa (PRAS40) is a physiological substrate of mammalian target of rapamycin complex 1

• DOI: 10.1074/jbc.m702636200
• 发表时间: 2007-07-13
• 期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
• 影响因子: 4.8
• 作者: Oshiro, Noriko;Takahashi, Rinako;Yonezawa, Kazuyoshi
• 通讯作者: Yonezawa, Kazuyoshi