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メダカ突然変異体群の解析による始原生殖細胞の移動を制御する新しい分子機構の解明

通过分析青鳉突变体阐明控制原始生殖细胞迁移的新分子机制

基本信息

批准号：
16K07381
负责人：
笹土隆雄
金额：
$ 3.24万
依托单位：
Tokyo Gakugei University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份：
2016
资助国家：
日本
起止时间：
2016-10-21 至 2021-03-31
项目状态：
已结题

项目摘要

始原生殖細胞の移動に異常が見られる２種のメダカ突然変異体（kamigamo, shimogamo）について、これまでの遺伝学的な解析により、それぞれヒトに奇形を生じさせる先天性小児疾患の原因として知られる転写調節因子であることを突き止めている。shimogamo遺伝子についてはそれを一つしか持たない哺乳類とは異なり、メダカを含む小型魚類ではパラログがもう一つ存在する為に、このパラログ遺伝子が始原生殖細胞の移動へ関与しているかどうかについてを含めて確認する為に、約9kbのshimogamoとそのパラログ遺伝子、及び、約7kbのkamigamo遺伝子の全長分のcDNAをクローニングし、その塩基配列を明らかにした。更に、始原生殖細胞の移動期において、kamigamo遺伝子については、中央部の構造を欠き約1/3の長さのものが発現していることが分かった。これらの解析について、電気泳動自動化装置の導入によって変異体の遺伝子タイピング等の加速と省力化を行う研究計画の見直しを図り、1年間の期間延長によって当該研究課題を達成する予定であったが、この期間に新型コロナウイルス感染症の拡大に伴う緊急事態宣言の発出の為に、数ヶ月に渡って研究機関内に入ることが出来ず、当初の計画を実行出来なかった。令和2年10月下旬に新型コロナウイルス感染症の影響に伴う補助事業期間延長の特例措置が通知されたが、研究代表者の止む終えない事情により当該研究費を用いて当研究課題を継続実施することが困難な職への転勤を伴う転職を行った為に、再延長による課題の続行を断念し、未使用額を返還して年度途中において当研究課題を廃止することとした。今後は共同研究者等との共同等によって購入機器の有効活用と本研究課題の論文化を図る。

The abnormal migration of primordial germ cells is found in two kinds of kamigamo, shimogamo, and genetic analysis of congenital fetal diseases. Shimogamo DNA sequence is about 9kb in length, and about 7kb in length, and it is confirmed that it exists in mammals, including small fish. The basic arrangement is clear. In addition, the initial reproductive cell migration period, kamigamo gene, the structure of the central part is about 1/3 of the length of the body and the emergence of the middle part. The introduction of electrokinetic automation equipment, acceleration and labor-saving of research projects, and the extension of a one-year period when the research project is completed, the introduction of new types of infectious diseases, and the issuance of emergency declarations, and the passage of months within the research organization. The original plan was carried out. In late October 2002, the Ministry of Education announced the completion of the project on behalf of the research representative, and announced the completion of the project on behalf of the research representative. The amount of money that has not been used will be returned to you on the way. In the future, the co-researcher and the co-researcher will purchase the equipment and make use of the culture of this research topic.

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

Production of the medaka derived from vitrified whole testes by germ cell transplantation.

DOI：
10.1038/srep43185
发表时间：
2017-03-03
期刊：
Scientific reports
影响因子：
4.6
作者：
Seki S;Kusano K;Lee S;Iwasaki Y;Yagisawa M;Ishida M;Hiratsuka T;Sasado T;Naruse K;Yoshizaki G
通讯作者：
Yoshizaki G

Mutation in cpsf6/CFIm68 (Cleavage and Polyadenylation Specificity Factor Subunit 6) causes short 3'UTRs and disturbs gene expression in developing embryos, as revealed by an analysis of primordial germ cell migration using the medaka mutant naruto.