Study on the interaction between periodontal bacteria and human antimicrobial peptides

牙周细菌与人体抗菌肽相互作用的研究

• 批准号: 19592114
• 负责人: KOMATSUZAWA Hitoshi
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Kagoshima University (2008)Hiroshima University (2007)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592114/
• 关键词: 先天性免疫; 歯周病原因菌; 感染症; 抗菌性ペプチド; 上皮細胞; 細菌感染; 抗菌ペプチド

歯周病原因菌の口腔内、特に歯周組織への感染機構の解明を目的とし、本研究では先天性免疫機構の一つの因子である抗菌性ペプチドに着目した。歯周病原因菌や本菌の表層成分である外膜タンパクの一部はヒト由来の上皮細胞に接触することで抗菌性ペプチドの産生を誘導すること、産生した抗菌性ペプチドは細菌の細胞への付着効率に影響を及ぼすことを明らかにした。

The cause of periorbital disease is the bacterium in the oral cavity, and the infection mechanism of the periperinatal tissue is for the purpose of elucidation. The purpose of this study is to determine the innate immunity mechanism and the antibacterial properties of the factors. The cause of perinatal periodontal disease is the surface component of this bacterium, the outer membrane, the epithelial cell, the origin of the outer membrane, the epithelial cell, and the antibacterial properties.のinducing すること, したantibacterial ペプチドは bacteria cells へのpaying efficiency にeffect を and ぼすことを明らかにした.

项目成果

Irsogladine maleate abolishes the increase in interleukin-8 levels caused by outer membrane protein 29 from Aggregatibacter (Actinobacillus) actinomycetemcomitans through the ERK pathway in human gingival epithelial cells

• DOI: 10.1111/j.1600-0765.2007.01059.x
• 发表时间: 2008-10-01
• 期刊: JOURNAL OF PERIODONTAL RESEARCH
• 影响因子: 3.5
• 作者: Kishimoto, A.;Fujita, T.;Kurihara, H.
• 通讯作者: Kurihara, H.

口腔内の先天性免疫機構

口腔中的先天免疫系统

• 发表时间: 2009
• 期刊: 鹿児島大学歯学部紀要 29
• 作者: 松尾美樹;小松澤均
• 通讯作者: 小松澤均