Development and application of the microarray for the isolation of target genes of transcriptional regulators in periodontal pathogens

牙周病原菌转录调控靶基因分离芯片的研制及应用

• 批准号: 19592139
• 负责人: NISHIKAWA Kiyoshi
• 金额: $ 3万
• 依托单位: Aichi Gakuin University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2007
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2007 至 2008
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-19592139/
• 关键词: 歯周病原細菌; 転写因子; 二成分制御系; 標的遺伝子; ゲノムタイリングアレイ; クロマチン免疫沈降法; ChIP-on-chip; センサーキナーゼ; ヒスチジンキナーゼ; マイクロアレイ

歯周病原細菌P. gingivalis標準株の全ゲノム配列を搭載した新規マイクロアレイとクロマチン免疫沈降法とを組合わせた解析手法を用い、本菌の主要病原因子FimA線毛の生合成を調節する二成分制御系転写因子FimRのゲノム上の結合配列を特定した。更に線毛非形成株W83では、FimRにリン酸基を供与するセンサータンパク質FimSがATP結合領域の一部を欠失した機能不全型であることをも明らかにした。

Peridental pathogenic bacteria P. Gingivalis standard strain of the complete set of binding sequences to carry out the new method, the use of analytical methods, the main pathogenic factor FimA hair synthesis regulation of the two-component control system FimR binding sequence to specify In addition, the formation of W83, FimR, FimS and ATP binding domain is incomplete.