Untersuchung des Einflusses höher angeregter Zustände von Me-Phthalocyaninen auf photoinduzierte Energie- und Elektronentransferprozesse

通过对八烷氧基取代金属酞菁的Jablonski-Schema的研究，通过对ISC-Kanals的相对于S2-Zustand和高三重态（Tn）的对比分析，确定了ISC-Quantenausbeute的稳定性。我们知道，尽管酞菁是一种“紫色”发光剂，但它不能改变S2-Zustandes韦尔登的特性。Vielmehr soll die Charakterisierung mittels fs-TAS-Experimenten erfolgen.在单功能ZnP（OBu）6电池板上，S2-Zustandes的相对分子质量对电子传输过程的影响。在“魔术”温克尔原理下的基本自由旋转运动并不梅尔更重要，但旋转松弛对瞬态动力学模型韦尔登的影响很大。Dabei wird zur unabhängigen Messung der Rotationsrelaxationszeit and der Anfangsanisotropie die ps-transmanteDichroismusspektroskopie entwickelt und eingesetzt.

Das von uns vorgeschlagene erweiterte Jablonski-Schema für octaa-alkyloxy-substituierte Metallophthalocyanine erklärt die beobachtete, von der Anregungswellenlänge abhängige ISC-Quantenausbeute durch Einführung eines zusätzlichen ISC-Kanals zwischen einem relativ langlebigen S2-Zustand und höheren Triplettzuständen (Tn). Da wir nachweisen konnten, daß die an Phthalocyaninen beobachtete "violette" Lumineszenz nichtintrinsisch ist, kann sie nicht zur Charakterisierung des S2-Zustandes genutzt werden. Vielmehr soll die Charakterisierung mittels fs-TAS-Experimenten erfolgen. Darüber hinaus wird der Einfluß des relativ langlebigen S2-Zustandes auf die Effizienz von Elektronentransferprozessen am Beispiel des monofunktionalisierten ZnP(OBu)6 untersucht. Da bei Grundzustandsentleerung rotationsfreie Messungen unter dem "magischen" Winkel prinzipiell nicht mehr möglich sind, muß zusätzlich der Einfluß der Rotationsrelaxation auf die Kinetik der Transienten modelliert werden. Dabei wird zur unabhängigen Messung der Rotationsrelaxationszeit und der Anfangsanisotropie die ps-transiente Dichroismusspektroskopie entwickelt und eingesetzt.