Organelle selective targeting of ABC subfamily D proteins and molecular mechanisms of their functions on the membranes

ABC亚家族D蛋白的细胞器选择性靶向及其在膜上功能的分子机制

• 批准号: 20590054
• 负责人: IMANAKA Tsuneo
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: University of Toyama
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590054/
• 关键词: ABCタンパク質; ペルオキシソーム; 小胞体; 局在化機構; 基質輸送機構; 脂肪酸輸送; Pex19p; Pex3p; X線結晶構造解析; Pex19P; 基質輪送機; 結晶化; ATP結合・加水分解

We found that the hydrophobic properties of NH_2-terminal cytosolic region of ABC subfamily D proteins determine their subcellular localization. ABC proteins (ABCD1～3) with the NH_2-terminal hydrophobic region are targeted to peroxisomes through the interaction of ABCD1～3 to Pex19p and Pex3p. On the other hand, ABCD4 without the hydrophobic region is targeted to endoplasmic reticulum. Concerning function of ABC subfamily D proteins, ABCD1～3 are suggested to be involved in transport to acyl-CoA and ABCD4 is involved in heme metabolism.

我们发现，ABC亚家族D蛋白的NH_2-末端胞质区域的疏水性能决定了其亚细胞定位。通过ABCD1-3与PEX19P和PEX3P的相互作用，具有NH_2末端疏水区域的ABC蛋白（ABCD1-3）靶向过氧化物体。另一方面，没有疏水区域的ABCD4针对内质网。关于ABC亚家族D蛋白的功能，建议ABCD1-3参与到酰基-COA的运输，而ABCD4参与血红素代谢。

项目成果

ペルオキシソーム膜タンパク質局在化の分子機構 : PMP70をモデルタンパク質としての解析

过氧化物酶体膜蛋白定位的分子机制：以PMP70为模型蛋白进行分析

• 发表时间: 2009
• 作者: Kashiwayama;Y.;柏山恭範
• 通讯作者: 柏山恭範

Importance of the NH_2-terminal hydrophobic motifs on the peroxisome selective targeting of PMP70.

NH_2 末端疏水基序对过氧化物酶体选择性靶向 PMP70 的重要性。

• 发表时间: 2009
• 作者: 柏山恭範;守田雅志;今中常雄
• 通讯作者: 今中常雄

ペルオキシソーム膜ABCタンパク質ABCD1欠損マウスにおける極長鎖脂肪酸蓄積の分子機構

过氧化物酶体膜ABC蛋白ABCD1缺陷小鼠超长链脂肪酸积累的分子机制

• 发表时间: 2009
• 作者: Kashiwayama;Y.;柏山恭範;小松 史明
• 通讯作者: 小松 史明

ABCタンパク質D群の細胞内局在はN末端アミノ酸配列に依存する

ABC 蛋白 D 组的亚细胞定位取决于 N 端氨基酸序列

• 发表时间: 2008
• 作者: 柏山恭範;関みどり;安井暁奈;守田雅志;今中常雄
• 通讯作者: 今中常雄

ペルオキシソーム膜形成因子Pex16pのペルオキシソーム局在化メカニズムの解析

过氧化物酶体膜形成因子Pex16p过氧化物酶体定位机制分析

• 发表时间: 2009
• 作者: 東野和直;上杉泰介;柏山恭範;今中常雄;今中常雄;五十嵐嘉子
• 通讯作者: 五十嵐嘉子