Development of a novel therapeutic for AIDS rapidly disseminating in Okinawa and evaluation of it using humanized mouse model

开发针对冲绳迅速传播的艾滋病的新型疗法并使用人源化小鼠模型进行评估

• 批准号: 20590403
• 负责人: OKUMA Kazu
• 金额: $ 3.08万
• 依托单位: National Institute of Infectious Diseases
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20590403/
• 关键词: ヒト免疫不全ウイルス1型; エイズ; 新規治療薬; 感染実験動物モデル; ヒト化マウス

As candidates for novel drugs to control AIDS/human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection, a recombinant vesicular stomatitis virus (VSV) expressing HIV-1 receptors and CXCR4 antagonist were evaluated. In vitro and in immunodeficient mice transplanted with human peripheral blood mononuclear cells or with human hematopoietic stem cells (humanized mice), both candidates could inhibit HIV-1 infection definitely, indicating that they have a potentially therapeutic value for AIDS/HIV-1 infection.

作为控制艾滋病/人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的新药候选物，评价了表达HIV-1受体和CXCR 4拮抗剂的重组水泡性口炎病毒（VSV）。在体外实验和移植人外周血单个核细胞或人造血干细胞的免疫缺陷小鼠（人源化小鼠）实验中，两种候选物均能明确抑制HIV-1感染，表明它们对AIDS/HIV-1感染具有潜在的治疗价值。

项目成果

ヒト化NOGマウスを用いたX4 HIV-1標的組換えVSVの治療効果の検討

使用人源化 NOG 小鼠检查 X4 HIV-1 靶向重组 VSV 的治疗效果

• 发表时间: 2010
• 作者: 大隈和

The Novel CXCR4 Antagonist KRH-3955 Is an Orally Bioavailable and Extremely Potent Inhibitor of Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infection: Comparative Studies with AMD3100

• DOI: 10.1128/aac.01727-08
• 发表时间: 2009-07-01
• 期刊: ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
• 影响因子: 4.9
• 作者: Murakami, Tsutomu;Kumakura, Sei;Yamamoto, Naoki
• 通讯作者: Yamamoto, Naoki

活性化T細胞免疫刺激分子OX40を介したHIV-1感染抑制効果の検討

通过激活T细胞免疫刺激分子OX40抑制HIV-1感染的效果研究

• 发表时间: 2010
• 作者: 大隈和;大隈和;大隈和;深川耕次
• 通讯作者: 深川耕次

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新規バイオ治療薬候補のヒト化マウス感染モデルを用いた評価:CCR5指向性HIV-1感染細胞を選択的に破壊する組換えウイルスVSV

使用人源化小鼠感染模型评估新型生物治疗候选药物：选择性破坏 CCR5 嗜性 HIV-1 感染细胞的重组病毒 VSV

• 发表时间: 2009
• 作者: 大隈和;大隈和;大隈和;深川耕次;大隈和;大隈和
• 通讯作者: 大隈和