Investigation of the drug-CYP3A4 interaction by the use of high resolution structure analysis

使用高分辨率结构分析研究药物-CYP3A4 相互作用

• 批准号: 20790046
• 负责人: ADACHI Motoyasu
• 金额: $ 2.66万
• 依托单位: Japan Atomic Energy Agency
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2008
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2008 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-20790046/
• 关键词: P450; 大腸菌発現; 結晶構造解析; シトクロームP450; 医薬品代謝; CYP3A4; 構造活性相関; システイン

CYP3A4 is a key enzyme responsible for drug metabolism. The study in structure-function relationship of the enzyme is important with respect to design for new drug. However, it is difficult to obtain enough amount of recombinant CYP3A4 as a soluble protein. Thus, the preparation of CYP3A4 remains an important problem.

CYP3A4是负责药物代谢的关键酶。研究酶的构效关系对新药设计具有重要意义。然而，很难获得足够量的重组CYP3A4作为可溶性蛋白。因此，CYP3A4的制备仍然是一个重要的问题。

项目成果

中性子を用いた創薬標的蛋白質の立体構造解析

使用中子对药物发现靶蛋白进行三维结构分析

• 发表时间: 2010
• 期刊: 蛋白質核酸酵素 55巻
• 作者: 安達基泰;黒木良太
• 通讯作者: 黒木良太

Structure of HIV-1 Protease in Complex with Potent Inhibitor KNI-272 Determined by Neutron Crystallography

中子晶体学测定 HIV-1 蛋白酶与强效抑制剂 KNI-272 复合物的结构

• 发表时间: 2010
• 作者: Honjo;E.;Tamada;T.;Adachi;M.;Kuroki;R.;Meher;A.;Blaber;M.;安達基泰(代表者)
• 通讯作者: 安達基泰(代表者)

酵素利用技術体系(第2章酵素を見る。「医療関連酵素」)(小宮山眞監修)

酶利用技术体系（参见第2章“酶”“医疗相关酶”）（小宫山真监督）

• 发表时间: 2010
• 作者: 安達基泰;角南智子;黒木良太
• 通讯作者: 黒木良太

薬剤耐性A17型HIV-1プロテアーゼと阻害剤複合体のX線結晶構造解析

耐药A17型HIV-1蛋白酶及抑制剂复合物的X射线晶体结构分析

• 发表时间: 2010
• 作者: 安達基泰;他
• 通讯作者: 他

放射光と中性子を相補的に用いたヒト免疫不全ウイルスプロテアーゼ阻害剤の立体構造解析

利用互补同步辐射和中子对人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂进行三维结构分析

• 发表时间: 2010
• 作者: Honjo;E.;Tamada;T.;Adachi;M.;Kuroki;R.;Meher;A.;Blaber;M.;安達基泰(代表者);安達基泰(代表者)
• 通讯作者: 安達基泰(代表者)