Establishment of optimal conversion ratios of opioid analgesics based on genetic polymorphisms in individual palliative care
基于遗传多态性的个体姑息治疗中阿片类镇痛药最佳转化率的建立
基本信息
- 批准号:20790132
- 负责人:
- 金额:$ 2.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份:2008
- 资助国家:日本
- 起止时间:2008 至 2010
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Opioid switching is useful for the improvement of pain control, the avoidance of opioid-induced adverse reaction and tolerance formation, and the change of administration route in patients with cancer pain. This study developed the conversion ratios of oral oxycodone to transdermal fentanyl based on genetic polymorphisms of the drug-metabolizing enzymes, drug transporter, and opioid receptor in cancer patients.
阿片类药物的转换有助于改善疼痛控制,避免阿片类药物不良反应和耐受性的形成,改变癌症疼痛患者的给药途径。这项研究基于癌症患者药物代谢酶、药物转运体和阿片受体的遗传多态性,开发了口服羟考酮到芬太尼透皮贴剂的转化率。
项目成果
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会议论文数量(0)
专利数量(0)
Impact of CYP3A5 and ABCB1 gene polymorphisms on plasma disposition of fentanyl and its clinical responses in cancer patients with opioid switching to fentanyl transdermal system.
CYP3A5和ABCB1基因多态性对阿片类药物转为芬太尼透皮系统的癌症患者芬太尼血浆处置及其临床反应的影响。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Takashina Y;Naito T;Mino Y;Ohnishi K;Kawakami J.
- 通讯作者:Kawakami J.
がん患者におけるオキシコドンの有害作用と耐性形成に及ぼすCYP3A5, CYP2D6およびOPRM1の遺伝子変異の影響
CYP3A5、CYP2D6和OPRM1基因突变对癌症患者羟考酮不良反应和耐受形成的影响
- DOI:
- 发表时间:2009
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:山本圭祐;内藤隆文;高科嘉章;丸山修治;賀川義之;川上純一
- 通讯作者:川上純一
CYP3A5*3 affects plasma disposition of noroxycodone and dose escalation in cancer patients.
CYP3A5*3 影响癌症患者中去甲羟考酮的血浆分布和剂量递增。
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Naito T;Yamamoto K;Takashina Y;Tashiro M;Kagawa Y;Ohnishi K;Kawakami J.
- 通讯作者:Kawakami J.
CYP3A5*3 Affects Plasma Disposition of Noroxycodone and Dose Escalation in Cancer Patients Receiving Oxycodone
- DOI:10.1177/0091270010388033
- 发表时间:2011-11-01
- 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:Naito, Takafumi;Takashina, Yoshiaki;Kawakami, Junichi
- 通讯作者:Kawakami, Junichi
がん患者におけるフェンタニル貼付剤への切り替え俊の鎮痛効果及び有害作用に及ぼすCYP3A5とABCB1の遺伝子変異の影響
CYP3A5和ABCB1基因突变对癌症患者改用芬太尼贴剂镇痛效果及不良反应的影响
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:高科嘉章、内藤隆文;ら
- 通讯作者:ら
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