Molecular mechanisms that determine kinetochore orientation acting at the heart of genome transition

决定作用于基因组转变核心的着丝粒方向的分子机制

• 批准号: 21000010
• 负责人: WATANABE Yoshinori
• 金额: $ 221.31万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Specially Promoted Research
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21000010/
• 关键词: 染色体; セントロメア; 接着因子コヒーシン; シュゴシン; コンデンシン; 遺伝学; ゲノム

We have proven that cohesion at the core centromere defines mono-orientation of kinetochores. We show that chiasmata between homologous chromosomes ensure mono-orientation. We identified the kinase antagonizing shugoshin-PP2A. We further identified the inner centromere-shugoshin (ICS) network that is critical for chromosome segregation and the conserved regulatory mechanism of shaping chromosomes.

我们已经证明，着丝粒核心的凝聚力定义了着丝点的单一取向。我们证明了同源染色体之间的交叉确保了单向性。我们鉴定了拮抗Shugoshin-PP2A的激酶。我们进一步鉴定了对染色体分离和形成染色体的保守调控机制起关键作用的着丝粒-舒戈申蛋白(ICS)网络。

项目成果

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2. 染色体分配の基本原理の解明(読売新聞 2013.3.21)

2. 阐明染色体分离的基本原理（读卖新闻 2013.3.21）

Aurora B mediated phosphorylation of hSgo2 is crucial for chromosome congression and centromeric protection

Aurora B 介导的 hSgo2 磷酸化对于染色体会聚和着丝粒保护至关重要

• 发表时间: 2009
• 作者: Watanabe;Y
• 通讯作者: Y

実験医学,31(6)：減数分裂特異的コヒーシンと染色体異数性疾患

实验医学，31(6)：减数分裂特异性粘连蛋白和染色体非整倍体疾病

• 发表时间: 2013
• 作者: 石黒啓一郎;渡邊嘉典
• 通讯作者: 渡邊嘉典

染色体サイクルの制御

染色体周期的控制

• 发表时间: 2012
• 作者: N. Kumada;S. Tanabe;H. Hibino;H. Kamata;M. Hashisaka;K. Muraki;and T. Fujisawa;渡邊嘉典
• 通讯作者: 渡邊嘉典