New Aspects of Catalytic Trans form ation of Alcohols Using Metal Alkoxides Having Protic Ligands

使用具有质子配体的金属醇盐催化转化醇的新方面

• 批准号: 21350052
• 负责人: SAITO Susumu
• 金额: $ 12.15万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21350052/
• 关键词: アルコール; 求電子剤; 分子表面触媒; 環境負荷低減; 遷移金属; 主要元素; 分子触媒反応; アルコール変換; プロトン性配位子; 金属アルコキシド; 炭素-炭素結合形成反応; 炭素-酸素結合形成反応; 炭素-窒素結合形成反応; N-アルキル化

The research project was focused on how we could control and alter the reactivity of alcohols as electrophile(R^+-^OH) nucleophile(R^+-^OH) using new molecular catalyses in organic synthesis. Importance of a new concept“molecular surface"in those catalyses was newly introduced and validated during the project. Overall, we demonstrated that molecular surface consisting of special element and bond alignment as represented by RO(δ-)-M(δ+)-X(δ-)-H(δ+) is important to achieve otherwise difficult catalysis under near neutral pH conditions.

本课题主要研究如何利用新型分子催化剂来控制和改变醇类化合物作为亲电试剂（R ^+-^OH）和亲核试剂（R^+-^OH）的反应活性。在这些催化剂中，新概念“分子表面”的重要性在项目期间被新引入和验证。总体而言，我们证明了由特殊元素和以RO（δ-）-M（δ+）-X（δ-）-H（δ+）表示的键排列组成的分子表面对于在近中性pH条件下实现其他困难的催化作用非常重要。

项目成果

Synthesis of carbonates directly from 1 atm CO2 and alcohols using CH2Cl2

• DOI: 10.1016/j.tet.2010.10.051
• 发表时间: 2010-12
• 期刊: Tetrahedron
• 影响因子: 2.1
• 作者: Y. Yamazaki;Kasumi Kakuma;Yaohan Du;S. Saito

アミノ有機/MOR系触媒を用いる水素移動の制御と有機合成

使用氨基有机/MOR 催化剂控制氢转移和有机合成

• 发表时间: 2009
• 作者: 上松正弘;平尾明;斎藤進
• 通讯作者: 斎藤進

ニトリルの水和反応,「使える!有機合成反応241実践ガイド」

腈水合反应，《可用！241 有机合成反应实用指南》

• 发表时间: 2010
• 作者: Iwamoto;Hajime ; Niimi;Kahoru ; Haino;Takeharu ; Fukazawa Yoshimasa;H. Watanabe;斎藤進
• 通讯作者: 斎藤進

使える!有機合成反応241実践ガイド;ニトリルの水和反応

有机合成反应241实用指南；

• 发表时间: 2010
• 作者: Haino;Takeharu ; Fujii;Takashi ; Watanabe;Akihide ; Takayanagi;Urara;吉井良介・永井篤志・中條善樹;斎藤進
• 通讯作者: 斎藤進

Selective Alcoholysis of β-dicarbonyl Derivatives Catalyzed by Aminoorganoboron (AOB) Complexes

氨基有机硼 (AOB) 配合物催化 β-二羰基衍生物的选择性醇解

• 发表时间: 2010
• 作者: Sunsuke Oishi;Susumu Saito
• 通讯作者: Susumu Saito