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Cell culture system for genotype1b hepatitis C virus

Cell culture system for genotype1b hepatitis C virus
基因1b型丙型肝炎病毒细胞培养系统
批准号:
21390235
负责人:
WAKITA Takaji
金额:
$11.4万
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
财政年份:
2009
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2009 至 2011

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
丙型肝炎病毒(HCV)感染引起慢性肝病,是一个世界性的健康问题。尽管对病毒复制和致病机理的了解需求不断增加,但由于缺乏有效的病毒培养系统,对病毒生命周期的详细分析受到阻碍。本研究的目的是建立基因型1b的HCV培养系统,因为基因型1b感染是最普遍的,并且对干扰素治疗具有耐药性。我们分离了一个新的基因型1b HCV克隆,并构建了病毒基因组全长cDNA。通过引入适应性突变体,我们可以观察病毒复制和感染性病毒颗粒的形成和分泌。我们还使用基因型1b和2a构建了嵌合病毒。利用这种嵌合病毒构建体,我们分析了抗病毒敏感性概况。因此,基因型1b HCV培养系统对于抗病毒药物的开发和HCV耐药谱的分析是有用的和重要的。
英文摘要
Hepatitis C virus(HCV) infection causes chronic liver diseases and is a worldwide health problem. Despite the increasing demand for the knowledge of viral replication and pathogenesis, detail analysis of viral life cycle has been hampered by the lack of efficient viral culture system. In this study, we aimed to establish genotype1b HCV culture system since genotype1b infection is most prevalent and resistant for interferon therapy. We isolate a new genotype1b HCV clone and constructed full-length cDNA of viral genome. By introduction of adaptive mutants, we could observe viral replication and infectious virus particle formation and secretion. We also constructed chimeric virus using genotype 1b and 2a. With this chimeric virus constructs, we analyzed the anti-viral sensitivity profiles. In conclusion, genotype1b HCV culture system is useful and important for anti-viral development and analysis of drug resistant profile of HCV.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
DOI: 10.1371/journal.pone.0026620
发表时间: 2011
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Sugiyama M, Tanaka Y, Wakita T, Nakanishi M, Mizokami M]
通讯作者: Mizokami M
DOI: 10.1007/s00705-009-0375-z
发表时间: 2009-05-01
期刊: ARCHIVES OF VIROLOGY
影响因子: 2.7
作者: [Dansako, Hiromichi, Ikeda, Masanori, Kato, Nobuyuki]
通讯作者: Kato, Nobuyuki
DOI: 10.1016/j.antiviral.2009.03.008
发表时间: 2009-08-01
期刊: ANTIVIRAL RESEARCH
影响因子: 7.6
作者: [Murakami, Yuko, Noguchi, Kohji, Fukazawa, Hidesuke]
通讯作者: Fukazawa, Hidesuke
HCV RNA replication and drug development
HCV RNA复制和药物开发
DOI: --
发表时间: 2011
期刊:
影响因子: --
作者: [Hyodo M, Makino S, Awaji Y, Sakurada Y, Ohkubo T, Murata M, Fukuda K, Tsuda M, 筒井裕之, T Wakita]
通讯作者: T Wakita
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    Analysis of hepatitis C virus sequence quasi species by NGS
    • 批准号:
      23659407
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    • 资助金额:
      $2.33万
    • 财政年份:
      2011
    • 负责人:
      WAKITA Takaji
    • 依托单位:
    Analysis of factors involved in viral replication efficiency and search for novel anti -virals using HCV culture systems.
    • 批准号:
      18390225
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    • 资助金额:
      $11.58万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      WAKITA Takaji
    • 依托单位:
    Analysis of replication of Hepatitis C Virus using highly efficient replication system
    Construction and analysis of viral hepatocarcinogenesis model using HCV transgenic mouse model
    国内基金
    海外基金
    三种凤尾蕨属植物中吡咯生物碱及其抗菌和抗HCV病毒功能研究
    • 批准号:
      82360689
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      32.00万元
    • 批准年份:
      2023
    • 负责人:
      邹娟
    • 依托单位:
    KIR/HLAI基因遗传变异及HCV逃逸突变与感染免疫应答相关性的分子流行病学及机制研究
    • 批准号:
      82273691
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      52万元
    • 批准年份:
      2022
    • 负责人:
      岳明
    • 依托单位:
    基于“逆向免疫学”理论筛选具有交叉保护作用的抗HCV抗原表位的研究
    • 批准号:
      --
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      52万元
    • 批准年份:
      2022
    • 负责人:
      边中启
    • 依托单位:
    云南省HCV感染人群C19orf66基因遗传易感性分析及其机制研究
    • 批准号:
      32160148
    • 项目类别:
      地区科学基金项目
    • 资助金额:
      34万元
    • 批准年份:
      2021
    • 负责人:
      张阿梅
    • 依托单位: