Development and Application of Novel Chiral Ionic Bronsted Acid

新型手性离子布朗台德酸的开发及应用

• 批准号: 21750095
• 负责人: URAGUCHI Daisuke
• 金额: $ 2.91万
• 依托单位: Nagoya University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21750095/
• 关键词: 合成有機化学; 有機触媒; 有機分子触媒; ブレンステッド酸; 共役付加; 有機イオン対; 不斉合成; 触媒反応; プロトネーション

A series of novel chiral ionic Bronsted acids, P-spiro chiral tetraaminophosphonium barfate, have been developed. These chiral salts were found to be an effective catalyst for hetero-Michael addition to nitroolefins with highly enantioselective manner, which is regarded as one of the challenging transformations. The products of these reactions are useful chiral intermediate of biologically relevant molecules. Further, the acidity of the salt was successfully enhanced trough the appropriate structural modification.

合成了一系列新型手性离子Bronsted酸--P-螺型手性四氨基膦硼酸盐。这些手性盐被发现是硝基烯烃异迈克尔加成反应的有效催化剂，具有高度的对映选择性，这被认为是具有挑战性的转化之一。这些反应的产物是有用的生物相关分子的手性中间体。此外，通过适当的结构修饰，成功地提高了盐的酸性。

项目成果

Enantioselective Aza-MichaelAddition to Conjugated Nitroenynes Catalyzed by Chiral ArylaminophosphoniumBarfates

• DOI: 10.1055/s-0030-1260541
• 发表时间: 2011-06
• 期刊: Synlett
• 影响因子: 2
• 作者: D. Uraguchi;N. Kinoshita;Tomohito Kizu;T. Ooi

Asymmetric Thio-Michael Reaction to Nitroolefin Catalyzed by Axially

轴向催化不对称硫代迈克尔反应生成硝基烯烃

• 发表时间: 2010
• 作者: 木下奈津子;浦口大輔;大井貴史
• 通讯作者: 大井貴史

光学活性テトラアミノホスホニウムボレートの創製とカチオン性ブレンステッド酸触媒としての機能発現

光学活性硼酸四氨基鏻的制备及其作为阳离子布朗斯台德酸催化剂的功能

• 发表时间: 2009
• 作者: 中島大輔;浦口大輔;大井貴史
• 通讯作者: 大井貴史

光学活性ジアミノジオキサホスホニウムバフェートを触媒とした不斉プロトン化反応

光学活性二氨基二氧磷鎓缓冲液催化的不对称质子化反应

• 发表时间: 2010
• 作者: 木下奈津子;浦口大輔;大井貴史
• 通讯作者: 大井貴史

EnantiosEnantiose lective Aza-Michael Addition to Conjuga ted Nitroenynes Catalyzed by Chiral Arylaminophosphonium Barfates

手性芳氨基鏻巴法特催化的对映糖选择性 Aza-Michael 加成至共轭硝基烯炔

• 发表时间: 2011
• 期刊: Synlett in press
• 作者: Uraguchi;Daisuke ; Kinoshita;Natsuko ; Kizu;Tomohito ; Ooi;Takashi
• 通讯作者: Takashi