Analysis of the action mechanisms of volatile anesthetics and analgesics aimed at development of selective sodium channel blocker

分析挥发性麻醉药和镇痛药的作用机制，旨在开发选择性钠通道阻滞剂

• 批准号: 21791480
• 负责人: HORISHITA Takafumi
• 金额: $ 2.75万
• 依托单位: University of Occupational and Environmental Health, Japan
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21791480/
• 关键词: 疼痛管理学; ナトリウムチャネル; ニューステロイド; 鎮痛作用; 疼痛機序; 内因性カンナビノイド; 作用機序; 新たな鎮痛薬開発; アフリカツメガエル卵母細胞発現系; プレグナノロン; アロプレグナノロン; ニューロステロイド; ニユーロステロイド; 麻酔作用; PS; 疼痛機構

We investigated the effects of analgesics on voltage-gated sodium channels electrophysiologically using Xenopus oocyte expression system to contribute the development of new analgesics for intractable pain. We demonstrated that some neurosteroids and endocannabinoid having analgesic action inhibited some Navα subunits functions, suggesting that this effect is one of the action mechanisms of these analgesics.

我们利用爪蟾卵母细胞表达系统研究了镇痛药对电压门控性钠通道的电生理作用，为开发新的顽固性疼痛镇痛药奠定基础。我们证明了某些具有镇痛作用的神经甾体和内源性大麻素抑制了某些Navα亚基的功能，提示这种作用是这些镇痛药的作用机制之一。

项目成果

ニューロステロイドの電位依存性ナトリウムチャネルNa_v1.2機能に対する影響

神经类固醇对电压门控钠通道Na_v1.2功能的影响

• 发表时间: 2010
• 作者: 堀下貴文;佐多竹良
• 通讯作者: 佐多竹良

内因性カンナビノイド、アナンダマイドの電位依存性ナトリウムチャネルに対する影響

内源性大麻素 anandamide 对电压门控钠通道的影响

• 发表时间: 2011
• 作者: 山本達也;内山智之;阿波裕輔;他;堀下貴文
• 通讯作者: 堀下貴文

ニューロステロイドの電位依存性ナトリウムチャネルNav1.2機能に対する影響

神经类固醇对电压门控钠通道 Nav1.2 功能的影响

• 发表时间: 2010
• 作者: 山本達也;内山智之;阿波裕輔;他;堀下貴文;堀下貴文;堀下貴文
• 通讯作者: 堀下貴文