異科植物における自家不和合性花粉管伸長阻害機構の比較研究

不同植物自交不亲和花粉管伸长抑制机制的比较研究

基本信息

批准号：
10F00094
负责人：
西尾剛
金额：
$ 1.34万
依托单位：
Tohoku University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
财政年份：
2010
资助国家：
日本
起止时间：
2010 至 2012
项目状态：
已结题

项目摘要

ストレプトアビジン被覆磁気ビーズを用いた対立遺伝子特異的ハイブリダイゼーション法によって、スモモとオウトウでS遺伝子型分析のための方法を開発した。すべての対立遺伝子特異的シグナルが、低いバックグラウンドで各3遺伝子型において検出できた。この方法は、速くて効率的であり、少数の植物サンプルの3遺伝子型分析に適していることから、受粉樹の品種選定における実用性が期待される。この研究成果は、日本育種学会の講演会において発表し、論文をまとめた。SP11/SCR対立遺伝子の優劣性決定機構の研究において、タペート細胞を葯から分離する簡易な方法が確立できた。類似の方法はこれまで報告されていない。また、プロモーターDNAがメチル化されているにもかかわらず強く発現しているSP11/SCRを見出した。この現象は、植物では見出されておらず、人間のガン細胞のみで観察されている。この発見は、SP11/SCR対立遺伝子の優劣性決定機構のこれまでの認識を変えるものである。花粉側で優性型のSハプロタイプに対して優性を示し、劣性型のものに対して劣性を示す複雑な優劣関係を示すSハプロタイプを見出し、その遺伝子の塩基配列を明らかにした。その発現解析とプロモーターのメチル化解析を行った。ナシのゲノムの塩基配列解読にも協力し、プロジェクトの一員として塩基配列解読の論文を出した。

使用链霉亲和素涂层的磁珠的等位基因特异性杂交方法开发了李子和上pra中S基因型分析的方法。在低背景下，可以在三种基因型中的每一个中检测到所有等位基因特异性信号。该方法快速，高效，适用于少数植物样品的三种基因型分析，预计在选择授粉的树种方面将是实用的。这项研究结果是在日本繁殖学会的一次演讲中提出的，并编写了论文。在研究确定SP11/SCR等位基因的优势和隐性的机制时，已经建立了一种将锥形细胞与花药分离的简单方法。到目前为止，尚未报告类似的方法。此外，尽管发现了启动子DNA的甲基化，但SP11/SCR还是强烈表达的。这种现象尚未在植物中发现，仅在人类癌细胞中观察到。这一发现改变了对SP11/SCR等位基因的优势和隐性机制的先前感知。我们发现了一种S单倍型，该单倍型在花粉侧表现出主要的S单倍型，并表现出复杂的优越性和自卑关系，与隐性类型的隐性呈现，并揭示了基因的基础序列。进行了启动子的表达分析和甲基化分析。他还帮助对梨基因组进行了测序，并发表了有关该项目成员的测序论文。