異科植物における自家不和合性花粉管伸長阻害機構の比較研究

不同植物自交不亲和花粉管伸长抑制机制的比较研究

• 批准号: 10F00094
• 负责人: 西尾 剛
• 金额: $ 1.34万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2012
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-10F00094/
• 关键词: 自家不和合性; 花粉管伸長; プログラム細胞死; アブラナ; ナシ; 自家不和合成

ストレプトアビジン被覆磁気ビーズを用いた対立遺伝子特異的ハイブリダイゼーション法によって、スモモとオウトウでS遺伝子型分析のための方法を開発した。すべての対立遺伝子特異的シグナルが、低いバックグラウンドで各3遺伝子型において検出できた。この方法は、速くて効率的であり、少数の植物サンプルの3遺伝子型分析に適していることから、受粉樹の品種選定における実用性が期待される。この研究成果は、日本育種学会の講演会において発表し、論文をまとめた。SP11/SCR対立遺伝子の優劣性決定機構の研究において、タペート細胞を葯から分離する簡易な方法が確立できた。類似の方法はこれまで報告されていない。また、プロモーターDNAがメチル化されているにもかかわらず強く発現しているSP11/SCRを見出した。この現象は、植物では見出されておらず、人間のガン細胞のみで観察されている。この発見は、SP11/SCR対立遺伝子の優劣性決定機構のこれまでの認識を変えるものである。花粉側で優性型のSハプロタイプに対して優性を示し、劣性型のものに対して劣性を示す複雑な優劣関係を示すSハプロタイプを見出し、その遺伝子の塩基配列を明らかにした。その発現解析とプロモーターのメチル化解析を行った。ナシのゲノムの塩基配列解読にも協力し、プロジェクトの一員として塩基配列解読の論文を出した。

A new method for the analysis of the sub-types of proteins was developed. Each of the three genetic types is detected in the low and middle of each genetic type. This method is expected to be useful for rapid and efficient analysis of 3 genetic types of a few plants and selection of pollinated trees. The results of this research were presented at the lecture of the Japan Breeding Society. A simple method for the isolation of SP11/SCR from cells was established in the study of the mechanism determining the quality of SP11/SCR. Similar methods are reported. SP11/SCR is a new type of DNA that can be used to detect and detect DNA. This phenomenon, plants, and human cells can be observed. The quality of the SP11/SCR counterpart determines the organization's understanding. The pollen side of the superior type of S/P is superior to the inferior type of S/P, and the inferior type of S/P is inferior to the inferior type of S/P, and the genetic base arrangement of S/P is clear. The analysis of the development of the game is carried out. The paper is published by the author of this paper.