ウシおよびマウス卵巣における支持細胞系譜の性的可塑性について

本年度は、ウシ・フリーマーチン性腺に関する形態学的な解析について、国際誌に投稿・受理された。本論文は、XXの性染色体を持つウシにおいて、セルトリ細胞、ライディッヒ細胞、筋様細胞という本来精巣においてのみ認められる細胞群が存在することをタンパクレベルで示した初めての論文である。また、マウスの性分化に関するレビューをまとめ、国際誌に投稿・受理された。マウス生殖腺の性分化期の性的未分化性・可塑性に関する研究成果については、筆頭著者として一流国際学術誌に投稿を試み、現在Reviseの作業を進めている。本論文は、マウス卵巣に、性分化期から生後にかけて継続的に性的未分化な細胞が存在することを示し、さらに、これら細胞がXX精巣化に寄与していることを示したものである。また、以前より、ウシ・フリーマーチンの発症機序の解明を目的として、マウス・フリーマーチンモデル(XX精巣化モデル)の作製を試みてきた。今年度は、新たに経時的にフリーマーチンモデルを採材し、マイクロアレイおよびリアルタイムPCRによって網羅的に遺伝学的解析を行った。この結果からは、フリーマーチシの発症原因となる液性因子の解明、また、発症過程で発現が上昇・低下する性分化関連因子の同定を行うことができた。本結果は、繁殖生物学会などで発表を行った。特にXX精巣化過程で発現低下が認められる因子に関しては、正常な卵巣を維持するために必須の遺伝子である可能性があるため、今後さらに解析を進める必要がある。

本年度は、ウシ・フリーマーチン性腺に関する形態学的な解析について、国際誌に投稿・受理された。本論文は、XXの性染色体を持つウシにおいて、セルトリ細胞、ライディッヒ細胞、筋様細胞という本来精巣においてのみ認められる細胞群が存在することをタンパクレベルで示した初めての論文である。また、マウスの性分化に関するレビューをまとめ、国際誌に投稿・受理された。マウス生殖腺の性分化期の性的未分化性・可塑性に関する研究成果については、筆頭著者として一流国際学術誌に投稿を試み、現在Reviseの作業を進めている。本論文は、マウス卵巣に、性分化期から生後にかけて継続的に性的未分化な細胞が存在することを示し、さらに、これら細胞がXX精巣化に寄与していることを示したものである。また、以前より、ウシ・フリーマーチンの発症機序の解明を目的として、マウス・フリーマーチンモデル(XX精巣化モデル)の作製を試みてきた。今年度は、新たに経時的にフリーマーチンモデルを採材し、マイクロアレイおよびリアルタイムPCRによって網羅的に遺伝学的解析を行った。この結果からは、フリーマーチシの発症原因となる液性因子の解明、また、発症過程で発現が上昇・低下する性分化関連因子の同定を行うことができた。本結果は、繁殖生物学会などで発表を行った。特にXX精巣化過程で発現低下が認められる因子に関しては、正常な卵巣を維持するために必須の遺伝子である可能性があるため、今後さらに解析を進める必要がある。