人工冬眠を目的とした細胞膜透過性氷核ペプチドの開発

用于人工冬眠的细胞膜渗透性冰成核肽的开发

• 批准号: 21659363
• 负责人: 廣瀬 宗孝
• 金额: $ 1.6万
• 依托单位: University of Fukui
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 2010
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21659363/
• 关键词: 人工冬眠; 臓器保存; 氷核タンパク質; 細胞膜透過性ペプチド; 不凍タンパク質

本研究は、凍結時に超微小の氷を無数に生成させるための氷の核となるペプチド(細胞膜透過性氷核ペプチド:cell-permeating ice nucleation peptide (CPINP)と命名する)を開発し、凍結による細胞破壊を防止することが目的である。平成21年度の研究では、5%DMSOに1mMのTat-X-AGYGSTLT-AGYGSTQTまたはTat-X-GPAGを加えると、5%DMSOのみの場合に比べて、ヒト肺がん細胞(A549細胞)の増殖率が増加する可能性が示唆された。しかし両ペプチド単独では、凍結による細胞破壊を防止することはできなかった。人工冬眠では、既存の凍結保護剤であるDMSOやグリセロールと、CPDPを併用することは避けるべきと考え、平成22年度ではヒト赤血球を用いて、別のペプチド(Tat-X-SRDIYSTDWR)を用いた凍結実験を行った。結果は、グリセロールによる凍結による赤血球破壊抑制作用より有効なCPINPを、見出すことはできなかった。

The purpose of this study is to develop and prevent cell breakdown during freezing by creating numerous ultra-small nuclei (CPINP). In the study conducted in 2011, the possibility of an increase in the proliferation rate of Tat-X-AGYGSTLT-AGYGSTQT and Tat-X-GPAG cells (A549 cells) in the presence of 5% DMSO was demonstrated. To prevent cell breakdown, freeze the cells. Artificial Hibernation, Existing Freezing Agent, DMSO, CPDP, etc. The results showed that the inhibition of erythrocyte damage was caused by the freezing of CPINP.