Die Rolle des Transkriptionsfaktors Krüppel-like factor 4 (Klf-4) während der postnatalen Differenzierung von Sertoli- und Keimzellen im Maushoden

Krüppel样因子4（klf-4）是一种跨膜转录因子，其特异性表达于不同类型的上皮细胞。Er ist essentiell für die postproliferative Differenzierung epidermaler Zellen. Mäusen的Klf-4基因敲除是围产期致死性的，因为Neugeborenen脱氢酶。Klf-4在体内器官和细胞分化中的作用是未知的。Der Hoden durchläuft postnatal eine dramatische Wachstums-und Differenzierungstenase：Nach maximaler Proliferation zum Zeitpunkt der Geburt Differenzierungen die somatischen Sertoli-Zellen terminal. Dagegen将使精子数量增加，并使精子数量减少。Klf-4是塞尔托利-泽伦和后梅奥蒂什-凯姆泽伦中的一员。该Arbeitshypothese ist，dass Klf-4 sowohl für die terminale Differenzierung der Sertoli-Zellen als auch für die postmeiotische Keimzelldifferenzierung essentiell und somit ein Schlüsselfaktor für eine normale Hodenorganogenese und-function ist. Dies soll in drei experimentellen Ansätzen überprüft韦尔登：1. 2. Sertoli-Zell-speciziophone he in vivo-Deletion von Klf-4 mit Hilfe des CreloxP-Systems in Mäusen sowie 3. Klf-4在Sertoli-Zell-Tumoren中的表达分析

Krüppel-like factor 4 (klf-4) ist ein Transkriptionsfaktor, der spezifisch in einigen Typen differenzierter Epithelzellen exprimiert wird. Er ist essentiell für die postproliferative Differenzierung epidermaler Zellen. Der generelle knockout von Klf-4 in Mäusen ist perinatal letal, da die Neugeborenen dehydrieren. Deshalb ist die Rolle von Klf-4 bei der postnatalen Differenzierung von Organen und Zellen in vivo unklar. Der Hoden durchläuft postnatal eine dramatische Wachstums- und Differenzierungsphase: Nach maximaler Proliferation zum Zeitpunkt der Geburt Differenzierungen die somatischen Sertoli-Zellen terminal. Dagegen beginnen die Keimzellen zu proliferieren und erst nach erfolgter Reduktionsteilung zu Spermien zu differenzieren. Klf-4 ist im Hoden in Sertoli-Zellen und postmeiotischen Keimzellen hoch exprimiert. Die Arbeitshypothese ist, dass Klf-4 sowohl für die terminale Differenzierung der Sertoli-Zellen als auch für die postmeiotische Keimzelldifferenzierung essentiell und somit ein Schlüsselfaktor für eine normale Hodenorganogenese und -funktion ist. Dies soll in drei experimentellen Ansätzen überprüft werden: 1. Keim- und 2. Sertoli-Zell-spezifische in vivo-Deletion von Klf-4 mit Hilfe des CreloxP-Systems in Mäusen sowie 3. Analyse der Klf-4-Expression in Sertoli-Zell-Tumoren.