Functional analysis of the BRAG3-Arf6 pathway in the inhibitory synapse

抑制性突触中 BRAG3-Arf6 通路的功能分析

基本信息

  • 批准号:
    22300114
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 11.32万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2010-04-01 至 2014-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The aim of this study is to provide anatomincal evidence for the BRAG3-Arf6 pathway as a novel regulator of membrane traffic and actin cytoskeleton in the inhibitory synapse. First, we immunohistochemically demonstrated that BRAG3 localizes preferentially at postsynaptic specializations of symmetric synapses. Using yeast two-hybrid and pull down assays, we identified that BRAG3 can interact with utrophin/dystrophin and S-SCAM/MAGI-2, scaffolding proteins that localize at inhibitory synapses. Taken together, these findings suggest that BRAG3 may regulate the membrane traffic and actin cytoskeleton at inhibitory synapses through the interaction with scaffold proteins such as dystrophin and S-SCAM.
本研究的目的是为BRAG3-Arf6通路作为抑制突触中膜交通和肌动蛋白细胞骨架的新调节剂提供解剖学证据。首先,我们通过免疫组织化学证明了BRAG3优先定位于对称突触的突触后特化。通过酵母双杂交和拉下实验,我们发现BRAG3可以与位于抑制性突触的支架蛋白utrophin/dystrophin和S-SCAM/MAGI-2相互作用。综上所述,这些发现表明,BRAG3可能通过与支架蛋白(如dystrophin和S-SCAM)的相互作用,调节抑制突触的膜交通和肌动蛋白细胞骨架。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
成体マウス脳におけるARF6活性化因子BRAG2/IQSEC1 の細胞内局在解析
成年小鼠脑中 ARF6 激活剂 BRAG2/IQSEC1 的亚细胞定位分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    深谷昌弘;原芳伸;阪上洋行
  • 通讯作者:
    阪上洋行
スパインにおけるArf6活性化制御因子EFA6Aとsorting nexin-1との相互作用
Arf6 激活调节因子 EFA6A 与棘分选 nexin-1 之间的相互作用
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    阪上洋行;福島大輔;深谷昌弘
  • 通讯作者:
    深谷昌弘
SynArfGEF is a guanine nucleotide exchage factor for Arf6 and localizes preferentially at post-synaptic specialization of inhibitory synapses.
SynArfGEF 是 Arf6 的鸟嘌呤核苷酸交换因子,优先定位于抑制性突触的突触后特化。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Fukaya M;Kamata A;Hara Y;Tamaki H;Katsumata O;Ito N;Takeda S;Hata Y;Suzuki T;Watanabe M;Harvey RJ;Sakagami H.
  • 通讯作者:
    Sakagami H.
Less invasive and less technically demanding decompressive proce dure for lumbar spinal stenosis-appropriate for general orthopaedic surgeons?
微创且技术要求较低的腰椎管狭窄减压手术是否适合普通骨科医生?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Takaso M;Nakazawa T;Imura T;Fukushima K;Ueno M;Saito W;Shintani R;Sakagami H;et al.
  • 通讯作者:
    et al.
海馬錐体細胞の棘突起内部における低分子量Gタンパク質Arf6のペリシナプス性局在
低分子量 G 蛋白 Arf6 在海马锥体神经元棘突内的突触周围定位
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    深谷昌弘;阪上洋行
  • 通讯作者:
    阪上洋行
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

SAKAGAMI Hiroyuki其他文献

SAKAGAMI Hiroyuki的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('SAKAGAMI Hiroyuki', 18)}}的其他基金

Functional involvement of the Arf6 pathway in FMPR-mediated synaptic plasticity
Arf6 通路在 FMPR 介导的突触可塑性中的功能参与
  • 批准号:
    25640025
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Common and distinct mechanisms for ARF6-mediated neuronal migration and cancer invasion
ARF6 介导的神经元迁移和癌症侵袭的常见和独特机制
  • 批准号:
    23659101
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Mechanisms for the dendritic formation by ADP ribosylation factor 6 and its functional significance in higher brain functions
ADP核糖基化因子6树突形成的机制及其在高级脑功能中的功能意义
  • 批准号:
    19300119
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Targeting mechanisms for calmodulin-dependent protein kinases and their neuronal functions
钙调蛋白依赖性蛋白激酶的靶向机制及其神经元功能
  • 批准号:
    17500219
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

相似海外基金

唾液腺細胞分泌機能における低分子量GTP結合タンパク質の役割
低分子量 GTP 结合蛋白在唾液腺细胞分泌功能中的作用
  • 批准号:
    17791331
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
低分子量GTP結合タンパク質Rhoの標的蛋白質MBSの神経細胞における機能解析
MBS(低分子量 GTP 结合蛋白 Rho 的靶蛋白)在神经细胞中的功能分析
  • 批准号:
    13780614
  • 财政年份:
    2001
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Rasと他の低分子量GTP結合タンパク質とのクロストーク
Ras 和其他小 GTP 结合蛋白之间的串扰
  • 批准号:
    08780580
  • 财政年份:
    1996
  • 资助金额:
    $ 11.32万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了