刷新
{{item.name}}会员
Pathological analysis of Pelizaeus-Merzbacher Disease using human iPSCs derived oligodendrocytes.
使用人 iPSC 衍生的少突胶质细胞对 Pelizaeus-Merzbacher 病进行病理分析。
基本信息
- 批准号：22791002
- 负责人：
- 金额：$ 2.33万
- 依托单位：
- 依托单位国家：日本
- 项目类别：Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
- 财政年份：2010
- 资助国家：日本
- 起止时间：2010 至 2012
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) is an X-linked leukodystrophy caused by mutations of Proteolipid protein 1 (PLP1) gene. We established patient specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) from two PMD patients with missense point mutation, and diffe
Pelizaeus-Merzbacher病（PMD）是一种由蛋白脂蛋白1 （PLP1）基因突变引起的x连锁白质营养不良。我们从两名错义点突变的PMD患者身上建立了患者特异性诱导多能干细胞（iPSCs）
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Pathological analysis of human iPS derived oligodendrocytes in dysmyelinating neurological disorder
人 iPS 来源的少突胶质细胞在髓鞘形成障碍神经系统疾病中的病理分析
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：高木優樹;石井智弘;井ノ口美香子;天野直子;室谷浩二;朝倉由美;安達昌功;長谷川奉延;Yuko Numasawa;Yuko Numasawa
- 通讯作者：Yuko Numasawa
Modeling of dysmyelinating neurological disorders using human iPSC-derived nature oligodendrocytes
使用人 iPSC 衍生的自然少突胶质细胞模拟髓鞘形成障碍神经系统疾病
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yuko Kuroiwa,Yohei Okada;Shinsuke Shibata;Hideyuki Okano
- 通讯作者：Hideyuki Okano
先天性髄鞘形成不全症iPS細胞由来オリゴデンドロサイトを用いた病態解析
使用源自先天性低髓鞘 iPS 细胞的少突胶质细胞进行病理分析
- DOI：
- 发表时间：2013
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：Yuko Kuroiwa-Numasawa,Yohei Okada;Shinsuke Shibata;Hideyuki Okano
- 通讯作者：Hideyuki Okano
Modeling of neurological disorders using of human iPSC-derived mature oligodendrocytes
使用人 iPSC 衍生的成熟少突胶质细胞建立神经系统疾病模型
- DOI：
- 发表时间：
- 期刊：
- 影响因子：0
- 作者：高木優樹;石井智弘;井ノ口美香子;天野直子;室谷浩二;朝倉由美;安達昌功;長谷川奉延;Yuko Numasawa
- 通讯作者：Yuko Numasawa
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
NUMASAWA Yuko其他文献
NUMASAWA Yuko的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
相似海外基金
疾患iPS細胞を用いた神経筋接合部を標的とした運動ニューロン疾患の病態解明
通过使用患病 iPS 细胞靶向神经肌肉接头来阐明运动神经元疾病的病理学
- 批准号：
23K24249 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
疾患iPS細胞を用いた発作性夜間ヘモグロビン尿症の造血障害の病態解明
使用患病 iPS 细胞阐明阵发性睡眠性血红蛋白尿症造血障碍的病理学
- 批准号：
24KJ0987 - 财政年份：2024
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
疾患iPS細胞とストレス応答機構から迫るミトコンドリア病の病態解明
从 iPS 细胞阐明线粒体疾病的病理学和应激反应机制
- 批准号：
23KK0290 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Fund for the Promotion of Joint International Research (Fostering Joint International Research)
疾患iPS細胞由来分化心筋細胞を用いたホスホランバン心筋症の病態解明
使用源自患病 iPS 细胞的分化心肌细胞阐明受磷蛋白心肌病的病理学
- 批准号：
23K15128 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患iPS細胞を用いた低フォスファターゼ症患者の歯・歯周組織の機能異常の解明
使用患病 iPS 细胞阐明低磷酸酯酶症患者牙齿和牙周组织的功能异常
- 批准号：
22K17181 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患iPS細胞を用いたBOLA3変異における膨状ミトコンドリアの病態意義の解明
使用患病 iPS 细胞阐明 BOLA3 突变中线粒体肿胀的病理意义
- 批准号：
22K15397 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患iPS細胞を用いたLeber遺伝性視神経症の病態研究
利用 iPS 细胞对 Leber 遗传性视神经病进行病理学研究
- 批准号：
21K16871 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患iPS細胞を用いた発作性夜間ヘモグロビン尿症の造血障害病因遺伝子の同定
使用患病 iPS 细胞鉴定导致阵发性睡眠性血红蛋白尿症造血障碍的基因
- 批准号：
21K15413 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
疾患iPS細胞由来腎オルガノイドの樹立による新規腎結石モデルと結石溶解療法の開発
通过建立患病的 iPS 细胞衍生的肾脏类器官来开发新的肾结石模型和结石溶解疗法
- 批准号：
21K09405 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
脂肪萎縮性糖尿病由来疾患iPS細胞を用いた病態解明と治療法探索
脂肪萎缩性糖尿病衍生疾病 阐明病理学并寻找使用 iPS 细胞的治疗方法
- 批准号：
21K06944 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 2.33万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)