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New Ca^<2+> entry pathway in the development of cardiac hypertrophy

New Ca^<2+> entry pathway in the development of cardiac hypertrophy
心脏肥大发展中的新Ca^<2>进入途径
批准号：
22790199
负责人：
OHBA Takayoshi
金额：
$2.08万
依托单位：
Akita University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
财政年份：
2010
资助国家：
日本
项目状态：
已结题
起止时间：
2010 至 2012
来源：
https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22790199/
关键词：
受容体細胞内シグナル伝達心肥大カルシウム

项目摘要

项目成果

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The purpose of this research is clarifying the new molecular mechanism of cardiac hypertrophy. I analyzed the phenotype and the mechanism of cardiac hypertrophy for STIM1 knockout mouse. The cardiac hypertrophy induced by transverse aortic constriction (TAC) was significantly inhibited in the STIM1+/. mice. Moreover, STIM1+/. TAC exhibited significant decrease in fibrosis and significant increase in survival rate compared with wild-type TAC. In conclusion, these results provide definitive evidence that STIM1 is crucial for cardiac hypertrophy and fibrosis induced by pressure overload in adult mice in vivo. This STIM1 signaling is an interesting target for treatment of cardiac hypertrophy and heart failure.
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会议论文
心肥大形成におけるSTIM1の役割
STIM1 在心脏肥大形成中的作用
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakagawa Y, Yoshioka M, Abe Y, Uchinami H, Ohba T, Ono K, Yamamoto Y, 青木亮, Okamoto Y, 大場貴喜, 大場貴喜, 大場貴喜]
通讯作者： 大場貴喜
STIM1ノックアウトマウスにおける心肥大抑制効果
对 STIM1 敲除小鼠心脏肥大的抑制作用
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakagawa Y, Yoshioka M, Abe Y, Uchinami H, Ohba T, Ono K, Yamamoto Y, 青木亮, Okamoto Y, 大場貴喜, 大場貴喜]
通讯作者： 大場貴喜
STIM1KOマウスにおける心肥大抑制効果
对 STIM1KO 小鼠心脏肥大的抑制作用
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakagawa Y, Yoshioka M, Abe Y, Uchinami H, Ohba T, Ono K, Yamamoto Y, 青木亮, Okamoto Y, 大場貴喜]
通讯作者： 大場貴喜
TRPC1の発現亢進は心肥大を促進する
TRPC1表达增加促进心脏肥大
DOI： --
发表时间： 2012
期刊：
影响因子： --
作者： [Nakagawa Y, Yoshioka M, Abe Y, Uchinami H, Ohba T, Ono K, Yamamoto Y, 青木亮, Okamoto Y, 大場貴喜, 大場貴喜, 大場貴喜, 大場貴喜]
通讯作者： 大場貴喜
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