Effect of microRNA-33b on adipogenesis regulated with SREBF1 in porcine adipocytes

microRNA-33b对SREBF1调控的猪脂肪细胞脂肪生成的影响

基本信息

项目摘要

Sterol regulatory element binding proteins(SREBP) are transcription regulator for cholesterol and fatty acid homeostasis. MicroRNA-33b(miR-33b) is conserved in an intron of SREBP-1 genes of most mammalians. A computational prediction suggested that target for miR-33b includes SREBP-cleavage activating protein(SCAP). Therefore we sought to investigate the effect of miR-33b on lipogenic pathway regulated with SCAP/SREBP-1 feedback in porcine subcutaneous pre-adipocytes(PSPA) cell line. Transfection of miR-33b decreased SCAP expression at both mRNA and protein levels by 4 d post transfection. Additionally, expression of lipogenic genes and triglyceride contents were degraded in miR-33b transfected PSPA. On the other hands, miR-33b transfection obviously decreased gene expression of peroxisome proliferator-activated receptor gamma-2(PPARγ2). Our results suggested that miR-33b is associated in part with attenuation of SCAP/SREBP-1 pathway, but also affected PPARγpathway which might consequently cause downregulation of lipogenesis in porcine adipocytes.
固醇调节元件结合蛋白(SREBP)是胆固醇和脂肪酸稳态的转录调节因子。microRNA-33 b(miR-33 b)是一种在大多数人SREBP-1基因内含子中保守的基因。计算预测表明,miR-33 b的靶点包括SREBP-裂解激活蛋白(SCAP)。因此,我们试图研究miR-33 b对猪皮下前脂肪细胞(PSPA)细胞系中由SCAP/SREBP-1反馈调节的脂肪生成途径的影响。转染miR-33 b后4 d,SCAP表达在mRNA和蛋白水平均下降。此外,在miR-33 b转染的PSPA中,脂肪生成基因的表达和甘油三酯含量降低。另一方面,miR-33 b转染明显降低了过氧化物酶体增殖物激活受体γ 2(PPARγ2)的基因表达。我们的研究结果表明,miR-33 b部分参与了SCAP/SREBP-1途径的减弱,但也影响了PPARγ途径,从而可能导致猪脂肪细胞脂肪生成的下调。

项目成果

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Effect of miR-33b on porcine adipocytes differentiation and development
miR-33b对猪脂肪细胞分化发育的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Taniguchi;I;Nakajima;T. Awata;S. Mikawa
  • 通讯作者:
    S. Mikawa
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    谷口雅章,中島郁世,粟田崇,美川智
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