Analysis of bone selective estrogen and androgen receptor modulators.

骨选择性雌激素和雄激素受体调节剂的分析。

基本信息

项目摘要

Bone remodeling is regulated by osteoclastic bone resorption and new bone formation. Estrogen deficiency induced by menopause results in marked bone loss in women. The elderly men exhibit marked bone loss due to androgen deficiency. We developed the new anti-osteoporosis drugs with minimal undesired effects on reproductive tissues. Carboranes restored bone loss in ovariectomized mice and orchidectomized mice without estrogenic activity or androgenic action in the sex organs. Therefore, Carboranes are novel selective estrogen receptor modulators(SERM) that may offer a new therapy option for osteoporosis.
骨重塑是由破骨细胞骨吸收和新骨形成调节的。更年期引起的雌激素缺乏会导致女性明显的骨质流失。老年男性由于雄激素缺乏而表现出明显的骨质流失。我们开发了新的抗骨质疏松药物,对生殖组织的不良影响最小。碳硼烷恢复了去卵巢小鼠和去兰花小鼠的骨质流失,但在性器官中没有雌激素活性或雄激素作用。因此,碳硼烷是一种新型的选择性雌激素受体调节剂(SERM),可能为骨质疏松症的治疗提供新的选择。

项目成果

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ビタミンD3の脂肪細胞分化への影響
维生素D3对脂肪细胞分化的影响
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    和氣司;中西郁夫;松本謙一郎;北島潤一;知久馬敏幸;小林茂樹;川口甲介,今中常雄;青木崇史
  • 通讯作者:
    青木崇史
皮膚細胞の増殖と分化を制御するステロイド性因子の解析
控制皮肤细胞增殖和分化的类固醇因子分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Ijima K.;Fujii;Y.;Yao;T.;清水和
  • 通讯作者:
    清水和
Toll-like receptor 2ヘテロ受容体(TLR1/2,TLR2/6)シグナルによる炎症性骨吸収の亢進
Toll 样受体 2 异质受体 (TLR1/2、TLR2/6) 信号增强炎症性骨吸收
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Hashimoto K;Ogawa W;Nishioka T;Tsuchiya T;Kuroda T;Yamamoto T;松本千穂
  • 通讯作者:
    松本千穂
Daidzeinの皮膚細胞に対する生理活性
大豆苷元对皮肤细胞的生理活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shin M-S.;Sato K.;Sakimura A.;Koizumi K.;Saiki I.;and Sakurai H.;高木梨名
  • 通讯作者:
    高木梨名
Toll-like Receptor 2 Heterodimer, TLR1/2 and TLR2/6, Induces Inflammatory Bone Loss via PGE2 Production by Osteoblasts
Toll 样受体 2 异二聚体、TLR1/2 和 TLR2/6 通过成骨细胞产生 PGE2 诱导炎性骨丢失
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    M. Mitsuishi;N. Sugita;K. Fujiwara;N. Abe;T. Ozaki;M. Suzuki;H. Moriya;T. Inoue;K. Kuramoto;Y. Nakashima,;Matsumoto C
  • 通讯作者:
    Matsumoto C
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