Funktion von Sphingolipiden nach operativem Darmtrauma

神经磷脂-1-磷酸（S1P）和神经磷脂-1-磷酸（C1P）的研究。[1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]S1P industrierte im Gegensatz zu C1P die cycloxygenase 2 （COX2）。Folgerichtig wurde eine erhöhte aussch<e:1> tung von前列腺素E2 （PGE2）促炎细胞因子IL-1和IL-6的产生。[2] [1] [2] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [4]Andererseits sollen bereits begonnene Untersuchungen zur Aufklärung des molecular Mechanismus, welcher der proinflammatorischen Wirkung von S1P in Darmmuskelzellen zugrundund lieget [j] [j] werden。gerplant sindarber hinas Untersuchungen zur möglichen神经鞘脂质基因的信号功能研究<s:2>肠道肌膜、巨噬细胞和树突组织Zelltypen的激活、增殖和迁移。

Die Untersuchung von Sphingolipiden in der intestinalen Tunica muscularis von Ratten nach geringfügiger chirurgischer Manipulation des Darmes ergab einen spezifischen und zeitabhängigen Anstieg von Sphingosin-1-Phosphat (S1P) und von Ceramid-1-Phosphat (C1P). Erstmalig konnten wir eine proinflammatorische Wirkung von S1P in primär kultivierten glatten Darmmuskelzellen nachweisen. S1P induzierte im Gegensatz zu C1P die Cyclooxygenase 2 (COX2). Folgerichtig wurde eine erhöhte Ausschüttung von Prostaglandin E2 (PGE2) beobachtet. Gleichzeitig stimulierte S1P die Produktion der proinflammatorischen Cytokine IL-1 und IL-6. Im Weiteren soll nun einerseits der Zusammenhang zwischen mechanischem Stress und der erhöhten Bildung von S1P und C1P in der intestinalen Tunica muscularis untersucht werden. Andererseits sollen bereits begonnene Untersuchungen zur Aufklärung des molekularen Mechanismus, welcher der proinflammatorischen Wirkung von S1P in Darmmuskelzellen zugrunde liegt, fortgeführt werden. Geplant sind darüber hinaus Untersuchungen zur möglichen Signalfunktion dieser beiden Sphingolipide für die Aktivierung, Proliferation und Migration anderer Zelltypen der intestinalen Tunica muscularis wie Makrophagen und dendritischen Zellen.