Analyse der Reorganisation nukleärer Domänen (ND) 10 durch das minore Kapsidprotein L2 humaner Papillomviren

人类乳头状瘤病毒(HPV)是人类乳头状瘤病毒(HPV)的典型代表。我们用Konnten Zeigen，dass das minore StrukturProtein L2 des HPV-33 zelluläre Prozesse Reguliert。Es Lagert是一种“早幼粒细胞白血病(PML)癌基因域(Pod)”，也就是ND10基因，以及一种新的蛋白质。因此，在ND10和转录激活蛋白Sp100中发现了转录抑制因子Daxx L2-ABHängig。Wir wollen unsere beweisen，dass das L2-Protein die Replikation and Transkription Viraler DNA Unterdrückt，um die Verpack ung des Viralen Minichromosms in die Virushülle zu ermöglichen in die Virushülle zu ermöglichen.WEITERHIN Wollen Wire Domänen im L2-Protein eingen，die für die Daxx-Rekrutierung and den Sp100-Verlust verantwortlich Sind.Weiterhin soll L2 ALS Werkzeug für zellishe Untersuhugen entwickelt.在ND10-Lokalisationsdonäne von L2 zur Umleitung von KernProteen中，您可以从ND10-Lokalisationsdonäne von L2 zur Umleitung von KernProteen中识别出Daxx-Regulierter基因。他说：“这是一件很重要的事情，我不知道该怎么做。

Infektionen mit bestimmten Typen humaner Papillomviren (HPV) führen häufig zur malignen Transformation des befallenen Gewebes. Wir konnten zeigen, dass das minore Strukturprotein L2 des HPV-33 zelluläre Prozesse reguliert. Es lagert sich an sogenannte "promyelocytic leukemia (PML) oncogenic domains (PODs)", auch ND10 genannt, an und verändert die Proteinzusammensetzung dieser Kerndomänen. So akkumuliert der Transkriptionsrepressor Daxx L2-abhängig in ND10 und der Transkriptionsaktivator Sp100 wird proteolytisch abgebaut. Wir wollen unsere Hypothese beweisen, dass das L2-Protein die Replikation und Transkription viraler DNA unterdrückt, um die Verpackung des viralen Minichromosoms in die Virushülle zu ermöglichen. Weiterhin wollen wir Domänen im L2-Protein eingrenzen, die für die Daxx-Rekrutierung und den Sp100-Verlust verantwortlich sind. Weiterhin soll L2 als Werkzeug für zellbiologische Untersuchungen entwickelt werden. Hierzu zählen unter anderem die Identifizierung Daxx-regulierter Gene sowie die Nutzung der ND10-Lokalisationsdomäne von L2 zur Umleitung von Kernproteinen in ND10. Dies könnte zur Aufklärung der zellulären Funktion von ND10 beitragen, die zur Zeit nur vage beschrieben werden kann.