Analyse der Reorganisation nukleärer Domänen (ND) 10 durch das minore Kapsidprotein L2 humaner Papillomviren

用最佳型人乳头状瘤病毒（HPV）感染，可使细胞转化。我们知道，HPV-33的微小结构蛋白L2是正常的。这是一个所谓的“早幼粒细胞白血病（PML）致癌结构域（POD）"，也包括ND 10，并发现了该蛋白的核心。因此，在ND 10中转录抑制因子Daxx L2-abhängig和转录激活因子Sp100的蛋白水解作用将被激活。我们将进行一个假设，即L2蛋白的变性和病毒DNA的转录，以及病毒微染色体在病毒中的包装。Weiterhin wollen wir Domänen im L2-Protein eingrenzen，die für die Daxx-Rekrutierung und den Sp100-Verlust verantwortlich sind. Weiterhin soll L2 als Werkzeug für zellbiologische Untersuchungen entwickelt韦尔登。Hierzu zählen unter anderem die Identifizierung Daxx-regulierter Gene sowie die Nutzung der ND 10-Localisationsdomäne von L2 zur Umleitung von Kernproteinen in ND 10.如果你想增强ND 10的智能功能，那么你的时间只能是韦尔登。

Infektionen mit bestimmten Typen humaner Papillomviren (HPV) führen häufig zur malignen Transformation des befallenen Gewebes. Wir konnten zeigen, dass das minore Strukturprotein L2 des HPV-33 zelluläre Prozesse reguliert. Es lagert sich an sogenannte "promyelocytic leukemia (PML) oncogenic domains (PODs)", auch ND10 genannt, an und verändert die Proteinzusammensetzung dieser Kerndomänen. So akkumuliert der Transkriptionsrepressor Daxx L2-abhängig in ND10 und der Transkriptionsaktivator Sp100 wird proteolytisch abgebaut. Wir wollen unsere Hypothese beweisen, dass das L2-Protein die Replikation und Transkription viraler DNA unterdrückt, um die Verpackung des viralen Minichromosoms in die Virushülle zu ermöglichen. Weiterhin wollen wir Domänen im L2-Protein eingrenzen, die für die Daxx-Rekrutierung und den Sp100-Verlust verantwortlich sind. Weiterhin soll L2 als Werkzeug für zellbiologische Untersuchungen entwickelt werden. Hierzu zählen unter anderem die Identifizierung Daxx-regulierter Gene sowie die Nutzung der ND10-Lokalisationsdomäne von L2 zur Umleitung von Kernproteinen in ND10. Dies könnte zur Aufklärung der zellulären Funktion von ND10 beitragen, die zur Zeit nur vage beschrieben werden kann.