Analyse der Reorganisation nukleärer Domänen (ND) 10 durch das minore Kapsidprotein L2 humaner Papillomviren

人乳头状瘤病毒 (HPV) 可能会发生恶性转化。与 HPV-33 相关的轻微 Struktur Protein L2 蛋白的 Prozesse 规则一样。这就是所谓的“早幼粒细胞白血病 (PML) 致癌结构域 (POD)”，即 ND10 genannt，它是蛋白质的核心。因此，ND10 中的转录抑制子 Daxx L2-abhängig 和转录激活剂 Sp100 均被蛋白水解酶激活。我们将假设 L2 蛋白在病毒 DNA 下进行复制和转录，并在 Virushülle zu ermöglichen 中对病毒微型染色体进行包装。 Weollen wir Domänen im L2-Protein eingrenzen, die für die Daxx-Rekrutierung und den Sp100-Verlust verantwortlich sind。 Weiterhin soll L2 为 Werkzeug für zellbiologische Untersuchungen entwickelt werden。 ND10 中的 Nd10-L2 局部化定位是 ND10 中的关键蛋白识别的基因识别。 ND10 的功能已开启，请参阅以下内容。

Infektionen mit bestimmten Typen humaner Papillomviren (HPV) führen häufig zur malignen Transformation des befallenen Gewebes. Wir konnten zeigen, dass das minore Strukturprotein L2 des HPV-33 zelluläre Prozesse reguliert. Es lagert sich an sogenannte "promyelocytic leukemia (PML) oncogenic domains (PODs)", auch ND10 genannt, an und verändert die Proteinzusammensetzung dieser Kerndomänen. So akkumuliert der Transkriptionsrepressor Daxx L2-abhängig in ND10 und der Transkriptionsaktivator Sp100 wird proteolytisch abgebaut. Wir wollen unsere Hypothese beweisen, dass das L2-Protein die Replikation und Transkription viraler DNA unterdrückt, um die Verpackung des viralen Minichromosoms in die Virushülle zu ermöglichen. Weiterhin wollen wir Domänen im L2-Protein eingrenzen, die für die Daxx-Rekrutierung und den Sp100-Verlust verantwortlich sind. Weiterhin soll L2 als Werkzeug für zellbiologische Untersuchungen entwickelt werden. Hierzu zählen unter anderem die Identifizierung Daxx-regulierter Gene sowie die Nutzung der ND10-Lokalisationsdomäne von L2 zur Umleitung von Kernproteinen in ND10. Dies könnte zur Aufklärung der zellulären Funktion von ND10 beitragen, die zur Zeit nur vage beschrieben werden kann.