Development of in vivo electroporation method for miRNA functional analysis in brain tumor development.

开发脑肿瘤发展中 miRNA 功能分析的体内电穿孔方法。

• 批准号: 22650225
• 负责人: SUGITANI Yoshinobu
• 金额: $ 2.05万
• 依托单位: 公益財団法人がん研究会 (2011)Japanese Foundation For Cancer Research (2010)
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2010
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2010 至 2011
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-22650225/
• 关键词: 神経前駆細胞; 多段階発癌; miRNA; 脳腫瘍; 細胞分化; Shhシグナル; 遺伝子発現制御; in vivoエレクトロポレーション; トランスポゾン; Patched; 髄芽腫; ニューロン; 遺伝子導入技術

Development and application of new in vivo electroporation method, which is combined with transposon & insulator-based plasmid vector system, opened the door to elucidate that miRNAs are involved in shh-associated medulloblastoma formation.

新的电穿孔技术的发展和应用，结合转座子和绝缘子质粒载体系统，为阐明miRNAs参与shh相关髓母细胞瘤的形成提供了可能。

项目成果

髄芽腫形成過程における多段階発癌の分子メカニズム

髓母细胞瘤形成过程中多步致癌的分子机制

• 发表时间: 2011
• 作者: Sugitani Y.;Yaginuma K.;Noda T.;杉谷善信
• 通讯作者: 杉谷善信

Differential functional modes of Brn factors contribute to generate diverse projection neuron phenotype in neocortex

Brn 因子的不同功能模式有助于在新皮质中产生不同的投射神经元表型

• 发表时间: 2011
• 作者: Sugitani Y.;Sugitani-Yoshida R. Nakai S.;Ogawa M.;Minowa O. & Noda T.
• 通讯作者: Minowa O. & Noda T.

Molecular basis underlying the multi-step process for spontaneuous medulloblastoma development

自发性髓母细胞瘤发展多步骤过程的分子基础

• 发表时间: 2011
• 作者: Sugitani Y.;Yaginuma K.;Noda T.
• 通讯作者: Noda T.