Comparative glycomics toward the analysis of molecular mechanism of tumor metastasis using saccharide primer method.
利用糖引物法分析肿瘤转移的分子机制的比较糖组学。
基本信息
- 批准号:22651083
- 负责人:
- 金额:$ 1.83万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
- 财政年份:2010
- 资助国家:日本
- 起止时间:2010 至 2011
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The development of "comparative glycomics" to analyze the glycans in cells and to compare the glycans between the cells having different metastasis using saccharide primer method is the purpose of this study. The major products obtained by saccharide primer methods from highly metastatic human A549 lung adenocarcinoma cells were sulfonated glycans. Knockdown of the sulfotransferase genes using siRNA showed the suppression of cell motility, and it was indicated that sulfonated glycans are related with the metastasis of lung carcinoma cells. The major products obtained by saccharide primer methods from low metastatic murine FBJ-S1 osteosarcoma cells compared to highly metastatic FBJ-LL cells were gangliosides such as GD1a and glycosaminoglycans such as heparan sulfate. It was indicated that the expression of heparan sulfate suppressed the metastasis of osteosarcoma cells. In this study, it was shown that saccharide primer method was useful to analyze the glycans related with the metastasis of tumor cells. And the new molecular mechanisms for tumor metastases were found by saccharide primer method.
本研究的目的是发展比较糖组学,以分析细胞中的聚糖,并使用糖引物法比较具有不同转移的细胞之间的聚糖。通过糖引物法从高转移性人肺腺癌细胞A549中获得的主要产物是磺化聚糖。利用siRNA敲低磺基转移酶基因,显示细胞运动受到抑制,表明磺化聚糖与肺癌细胞的转移有关。与高转移性FBJ-LL细胞相比,通过糖引物方法从低转移性鼠FBJ-S1骨肉瘤细胞获得的主要产物是神经节苷脂如GD 1a和糖胺聚糖如硫酸乙酰肝素。硫酸乙酰肝素的表达抑制了骨肉瘤细胞的转移。本研究表明,糖引物法可用于分析与肿瘤细胞转移相关的糖链。糖引物法发现了肿瘤转移的新分子机制。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
糖鎖プライマー法によるがん細胞の転移に関わる糖鎖の解析
使用糖链引物法分析参与癌细胞转移的糖链
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:岩田隆幸;田中克典;王毅楠・山形貞子・山形達也・佐藤智典;Tashiro Eand Imoto M;今野友輔・古市悠・佐藤智典
- 通讯作者:今野友輔・古市悠・佐藤智典
Studies on metastasis-related molecules regulated by GD1a in murine FBJ Osteosarcoma Cells and Analysis of Glycan Structures in FBJ Cells Revealed by the Saccharide Primer Method
小鼠FBJ骨肉瘤细胞GD1a调控转移相关分子的研究及糖引物法揭示FBJ细胞聚糖结构分析
- DOI:
- 发表时间:2010
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Y. Wang;T. Sato;L. Wang;S. Yamagata;T. Yamagata
- 通讯作者:T. Yamagata
糖鎖プライマー法を用いたマウス骨肉腫細胞に関わる糖鎖および糖転移酵素の解析
使用糖链引物法分析小鼠骨肉瘤细胞中涉及的糖链和糖基转移酶
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kawakami;K.;清水哲郎;王 毅楠
- 通讯作者:王 毅楠
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
SATO Toshinori其他文献
Evaluation on Configurable Approximate Circuit for Aging-Induced Timing Violation Tolerance
针对老化引起的时序违规容限的可配置近似电路评估
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
SATO Toshinori;UKEZONO Tomoaki;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono - 通讯作者:
Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono
Tolerating Aging-Induced Timing Violations via Configurable Approximations
通过可配置的近似值容忍老化引起的时序违规
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
SATO Toshinori;UKEZONO Tomoaki;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono - 通讯作者:
Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono
Exploiting Configurable Approximations for Tolerating Aging-induced Timing Violations
利用可配置的近似来容忍老化引起的时序违规
- DOI:
10.1587/transfun.2019kep0009 - 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
SATO Toshinori;UKEZONO Tomoaki - 通讯作者:
UKEZONO Tomoaki
A Dynamically Configurable Approximate Array Multiplier with Exact Mode
具有精确模式的动态可配置近似阵列乘法器
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
SATO Toshinori;UKEZONO Tomoaki - 通讯作者:
UKEZONO Tomoaki
On Applications of Configurable Approximation to Irregular Voltage
论可配置逼近在不规则电压中的应用
- DOI:
- 发表时间:
2019 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
SATO Toshinori;UKEZONO Tomoaki;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono;Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono - 通讯作者:
Toshinori Sato and Tomoaki Ukezono
SATO Toshinori的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('SATO Toshinori', 18)}}的其他基金
Study on the Boso slow slip events through observation using ocean bottom pressure gauges and model simulation
房总慢滑移事件的海底压力计观测与模型模拟研究
- 批准号:
25287109 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of novel drug delivery system using ganglioside-binding peptides
使用神经节苷脂结合肽开发新型药物递送系统
- 批准号:
24650283 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
A Study on Reconstructing Memory Hierarchy that Utilizes Emerging Devices
利用新兴设备重建内存层次结构的研究
- 批准号:
23650026 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
Afterslip distribution of large earthquakes with viscoelastic and poroelastic responses
具有粘弹性和孔隙弹性响应的大地震后滑分布
- 批准号:
20540404 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A Study on Processor Architectures that are tolerable to Soft-error, Process variation, and Aging.
关于可容忍软错误、过程变化和老化的处理器架构的研究。
- 批准号:
20300019 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Development of infection inhibitors using molecular evolutional phage library method
利用分子进化噬菌体库方法开发感染抑制剂
- 批准号:
17300159 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Research on improving energy efficiency of embedded processors in ubiquitous information devices
提高普适信息设备嵌入式处理器能效的研究
- 批准号:
16300019 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
The development of inhibitors for the infection using phage library
利用噬菌体库开发感染抑制剂
- 批准号:
14380411 - 财政年份:2002
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
A Study on How Implementing Microprocessors Exploiting Instruction Level Parallelism
关于如何实现微处理器利用指令级并行性的研究
- 批准号:
13558030 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Seismic structure inversion of refraction and reflection waves by progressive model development method
渐进模型开发法折射反射波地震结构反演
- 批准号:
12640401 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
相似海外基金
微生物共生系の分子基盤:深海底において糖鎖が織りなす生物間相互作用の体系的解明
微生物共生系统的分子基础:系统阐明深海海底糖链编织的生物体之间的相互作用
- 批准号:
23K20307 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖鎖工学基盤に基づいたコンドロイチン硫酸による神経分化促進機構の解明
基于糖工程阐明硫酸软骨素促进神经元分化的机制
- 批准号:
23K24451 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
パラミクソウイルスの糖鎖受容体認識機構と宿主域・トロピズムの解明
阐明副粘病毒的碳水化合物链受体识别机制、宿主范围和趋向性
- 批准号:
23K27416 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
広範な生体サンプル糖鎖を標的としたMALDIバイオタイピング技術の開発
开发针对多种生物样品糖链的 MALDI 生物分型技术
- 批准号:
23K23458 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
N型糖鎖分岐酵素のユニークなドメインが制御するタンパク質特異的な糖鎖発現機構
N-聚糖分支酶独特结构域调控的蛋白质特异性糖链表达机制
- 批准号:
24K02222 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
糖鎖・糖タンパク質を利用した歯性感染症の分子イメージング技術の開発
利用糖链和糖蛋白开发牙科感染分子成像技术
- 批准号:
24K13128 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規治療法の確立を見据えた糖鎖による自然免疫応答を介した歯周病遷延化機序の解明
阐明糖链天然免疫反应介导的牙周病延长机制,以期建立新的治疗方法
- 批准号:
24KJ1914 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for JSPS Fellows
IgA腎症におけるO型糖鎖修飾を介したプラスミノーゲン/プラスミン制御系の解明
阐明 IgA 肾病中 O 型糖基化介导的纤溶酶原/纤溶酶控制系统
- 批准号:
24K11410 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新規多分枝糖鎖濃縮法とN-グライコプロテオミクスによる腫瘍マーカー探索
使用新型多支链聚糖富集方法和 N-糖蛋白质组学进行肿瘤标志物搜索
- 批准号:
24K10449 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
大腸がん予防を目的としたO型糖鎖異常に関する分子機序の解明
阐明与O型聚糖异常相关的分子机制以预防结直肠癌
- 批准号:
24K08812 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.83万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)














{{item.name}}会员




