Rolle des NKG2D/NKG2D-Liganden Systems bei der zellulären Immunabwehr von humanem Zytomegalievirus (HCMV)

NKG2D/NKG2D配体系统在人巨细胞病毒(HCMV)细胞免疫防御中的作用

基本信息

项目摘要

Die molekularen Grundlagen der NK Zell-vermittelten Erkennung virusinfizierter Zellen sind noch größtenteils ungeklärt. Der von NK Zellen exprimierte, aktivierende Immunrezeptor NKG2D und seine induzierbaren, MHC Klasse I-ähnlichen Liganden, MIC und ULBP/N2DL, füllen hier möglicherweise eine Wissenslücke. Infolge der Interaktion von NKG2D mit diesen restriktiv exprimierten Liganden werden Effektorfunktionen von NK Zellen ausgelöst. Kürzlich wurde gezeigt, daß die Oberflächenexpression von MIC-Molekülen im Verlauf einer HCMV-Infektion induziert wird und infolgedessen Effektorfunktionen von HCMV spezifischen CD8 T Zellen kostimuliert werden. Das HCMV-kodierte UL16 Protein scheint diesem NKG2D-vermittelten Immunüberwachungsmechanismus durch seine neutralisierende Interaktion mit einigen NKG2D-Liganden entgegenzuwirken. Anhand des HCMV-Modellsystems sollen die Wechselwirkungen zwischen Virusinfektion und NKG2D-Ligandenexpression und die hieraus resultierende Erkennung durch NK Zellen untersucht werden, um so ein besseres Verständnis der molekularen Grundlagen der NK Zellerkennung virusinfizierter Zellen zu erlangen.
[1]分子学研究与NK zellvermittelten - Erkennung病毒侵染性zellensinnoch größtenteils ungeklärt。Der von NK Zellen exprierte, aktivierende Immunrezeptor NKG2D and seine induziererbaren, MHC Klasse I-ähnlichen Liganden, MIC und ULBP/N2DL, fellen hier möglicherweise eine wissensl<e:1> cke。Infolge der Interaktion冯NKG2D麻省理工的估计值restriktiv exprimierten Liganden了Effektorfunktionen冯NK Zellen ausgelost。HCMV感染诱导因子的研究进展[j] . k<s:1> rzlich wurde gezeigt, dasß die Oberflächenexpression von mic - molek<e:1> len . m . Verlauf - ehnv -感染诱导因子研究[j] . Zellen kostiliet]。HCMV-kodierte UL16蛋白与免疫系统的相互作用与免疫系统的相互作用。hcmv模型系统的构建与nkg2d -配体表达的研究,结果表明:Verständnis Erkennung durch NK Zellerkennung virusinfiziter Zellerkennung分子结构与nkg2d -配体表达的关系。

项目成果

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