Transkriptionsregulation der Bx-Gene von Zea mays

苯并恶嗪类化合物的生物合成是Gräser化学战略的一个模型系统。苯并恶嗪类化合物韦尔登在所有的药物中均具有特殊的毒性，并且在小剂量的Pflanze中也具有特殊的毒性。在迈斯中，我们使用苯并恶嗪类化合物丁布（2，4-二羟基-7-甲氧基-2H-1，4-苯并恶嗪-3（4 H）-酮）。丁布生物合成迈斯有助于改善基因的功能和基因产物的功能。在此之前，将Bx基因分离到跨膜表达载体上，可以韦尔登，也可以调节跨膜表达。Dies würde ein Auftreten konservierter cis-Elemente im Promotorbereich der Bx-Gene voraussetzen.一个简单的transkriptionsfaktor-Bindemotiv konnte identifiziert韦尔登。这是一种由同源结构域-亮氨酸-拉链跨膜转录因子（HD-Zip）的Klasse特异性结合的跨膜转录因子。这只不过是一个普通人的玩笑。在本项目中，通过对“反向遗传学”的帮助，我们将韦尔登，通过对ZmHD-Zipl基因的识别，在DIMBOA-生物合成的过程中，我们将得到一个稳定的基因组。采用生物化学方法平行测定ZmHD-Zipl，可获得韦尔登，并可获得一种更好的特性，即通过韦尔登的类型HD-Zipl进行转运。这些研究必须从一个详细的表达式分析Transkriptionsfaktors开始韦尔登。

Die Biosynthese von Benzoxazinoiden ist ein Modellsystem für die chemische Abwehrstrategie der Gräser. Benzoxazinoide werden entwicklungsspezifisch vor allem im Keimling gebildet und vermitteln der jungen Pflanze einen breiten Schutz gegen Schädlinge. In Mais überwiegt das Benzoxazinoid DIMBOA (2,4-Dihydroxy-7-methoxy-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-on). Die DIMBOA-Biosynthese in Mais ist auf der Ebene der beteiligten Gene und der Funktion der Genprodukte weitgehend aufgeklärt. Ausgehend von dem Befund, daß alle acht isolierten Bx-Gene auf Transkriptebene ein sehr ähnliches Expressionsmuster haben, kann angenommen werden, daß auch bei den regulierenden Transkriptionsfaktoren eine Überschneidung vorliegt. Dies würde ein Auftreten konservierter cis-Elemente im Promotorbereich der Bx-Gene voraussetzen. Ein solches putatives Transkriptionsfaktor-Bindemotiv konnte identifiziert werden. An dieses Sequenzmotiv bindet spezifisch ein Transkriptionsfaktor aus der Klasse der Homeodomain-Leucin-Zipper Transkriptionsfaktoren (HD-Zip). Dieses Klasse wurde bisher nur bei Pflanzen gefunden. Im beantragten Projekt soll mit Hilfe von "Reverser Genetik" geklärt werden, ob der identifizierte Transkriptionsfaktor, der vorläufig als ZmHD-Zipl bezeichnet wird, regulierend in die DIMBOA-Biosynthese eingreift. Parallel dazu soll ZmHD-Zipl mit biochemischen Methoden untersucht werden und damit ein Beitrag zur Charakterisierung der bisher wenig untersuchten Transkriptionsfaktoren von Typ HD-Zip erbracht werden. Diese Untersuchungen sollen begleitet werden von einer detaillierten Expressionsanalyse des Transkriptionsfaktors.