Analyse Epstein-Barr-Virus (EBV) infizierter Keimzentrums-B-Zellen zum Studium des Einflusses von EBV auf Differenzierungsprozesse dieser Zellen und zur Aufklärung der Rolle des Virus in der Pathogenese EBV-assoziierter B-Zelllymphome

eb病毒（EBV）在fast allen Menschen和harmloser Passagier中发现了这种病毒，这是在美国肿瘤协会、美国阿尔顿·冯·b - zelllymphoma和美国阿尔顿·冯·b - zelllymphoma中发现的。研究结果表明：原发性淋巴瘤（霍奇金淋巴瘤、伯基特淋巴瘤和移植后淋巴细胞）- b - zellenstum（生发中心，GC）- b - zellenstum, and zudem poststuliert wurde, dass - die GC- passage einen whichtigen Schritt in der Etablierung der Viruspersistenz darstellt, ist es von besonderem Interesse, EBV-infizierte GC- b - zellenzu studien，体内和体外均有。zwek möchten wir EBV-Linien (LCL) von GC-B-Zellen etablieren and sie sowohl phänotypisch als auch bezglich ihres基因表达谱im Vergleich Zu normalen GC-Zellen and Zellen der erwähnten淋巴细胞特征分析。Da Hodgkin-Zellen vermutlich von präapoptotischer GC-BZellen mit destruckven immunoglobulin (Ig)-V-Genmutationen abstamstamen, möchten wir desweinteren versuchen, LCL - b - zellen zu etablien。死亡<e:1>的有效性，在不朽的生命中存在的可能性präapoptotischer GC-B-Zellen spielt。LCL von GC-B-Zellen wären wertvolle Modelle frelf <e:1>在德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国EBV+-GC-B-Zellen在人体内的差异表达：显微解剖和分析。Schließlich möchten wir <s:1> berpr<e:1> fen, ob das Reservoir der EBV+-B-Zellen im peripheren Blut tatsächlich normale Gedächtnis-B-Zellen sind, wie allgemein angenommen wnt。

Das Epstein-Barr-Virus (EBV) findet sich weltweit in fast allen Menschen als harmloser Passagier, ist aber auch mit mehreren Tumorformen assoziiert, u.a. drei Arten von B-Zelllymphomen. Da jedes dieser Lymphome (Hodgkin-Lymphom, Burkitt-Lymphom und Posttransplantations-Lymphom) von Keimzentrums (germinal centre, GC)-B-Zellen abstammt, und zudem postuliert wurde, dass die GC-Passage einen wichtigen Schritt in der Etablierung der Viruspersistenz darstellt, ist es von besonderem Interesse, EBV-infizierte GC-B-Zellen zu studieren, sowohl in vivo als auch in vitro. Zu diesem Zweck möchten wir EBV-Linien (LCL) von GC-B-Zellen etablieren und sie sowohl phänotypisch als auch bezüglich ihres Genexpressionsprofils im Vergleich zu normalen GC-Zellen und Zellen der erwähnten Lymphome zu charakterisieren. Da Hodgkin-Zellen vermutlich von präapoptotischer GC-BZellen mit destruktiven Immunglobulin (Ig)-V-Genmutationen abstammen, möchten wir desweiteren versuchen, LCL von solchen GC-B-Zellen zu etablieren. Dies würde validieren, dass EBV eine entscheidende Rolle in der Immortalisierung präapoptotischer GC-B-Zellen spielt. LCL von GC-B-Zellen wären wertvolle Modelle für frühe Stufen der Pathogenese EBV-assoziierter Lymphome, und die Analyse differentieller Genexpression dieser Linien wird voraussichtlich wichtige Einblicke in die Rolle von EBV in der Pathogenese dieser Lymphome erbringen. Das Differenzierungsverhalten EBV+-GC-B-Zellen in vivo soll durch Mikrodissektion solcher Zellen und Analyse ihrer Ig V-Gene erfolgen. Schließlich möchten wir überprüfen, ob das Reservoir der EBV+-B-Zellen im peripheren Blut tatsächlich normale Gedächtnis-B-Zellen sind, wie allgemein angenommen wird.