Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme
Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme
批准号:
5403607
负责人:
Professor Dr. Stefan H. Heinemann
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2008-12-31
中文摘要
蛋白质中的氧化修饰处理了不同的时序和退化的Erkrankungen auf。甲硫氨酸氧化蛋白(MSRS)是一种自由和蛋白质结合的蛋白质。我们经常表达和激活各种柴油酯酶的特性。我在实验模型中的氧化蛋白修饰蛋白和氧化功能与氧化应激(MSR表达;Mausdelle zur抗原-工业关节炎在MSRA-überexPrimierden-und MSRA-Knokout-Mäusht)中未见异常。在Gewebepron分析中,我们对风湿性关节炎和类风湿性关节炎进行了分析。ALS Beispiel Dienen De Matrix Metallated Proteasen and Ihre Inhibitoren(TIMPS),Well chie der Geweszerstörung in entzündeten Arealen eine Wesentliche Wesentliche Bedeutung haben.
英文摘要
Oxidative Modifikationen von Aminosäuren in Proteinen treten bei den unterschiedlichsten chronisch-entzündlichen und degenerativen Erkrankungen auf. Bei der Reparatur von oxidierten Proteinen spielen Methioninsulfoxidreduktasen (MSRs) durch ihre Fähigkeit, freies und proteingebundenes Methioninsulfoxid zu Methionin zu reduzieren, eine wesentliche Rolle. Wir haben die Expression und Aktivität menschlicher Varianten dieser Enzyme charakterisiert. Im vorliegenden Projekt sollen diese und weitere Reparaturenzyme für oxidative Proteinmodifikationen charakterisiert und ihre Funktion bei oxidativem Stress in experimentellen Modellen (MSR-Überexpressionszelllinien; Mausmodelle zur Antigen-induzierten Arthritis in Wildtyp und MSRA-überexprimierenden- und MSRA-knockout-Mäusen) untersucht werden. In den Modellen auftretende Proteinmodifikationen werden in Gewebeproben analysiert, um die Bedeutung von Reparatursystemen wie MSRs bei Krankheitsbildern wie der rheumatoiden Arthritis und der Sklerodermie zu ermitteln. Als Beispiel dienen die MatrixMetalloproteinasen und ihre Inhibitoren (TIMPs), welche bei der Gewebszerstörung in entzündeten Arealen eine wesentliche Bedeutung haben.
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会议论文
Cellular and molecular mechanism underlying the modulation of neuronal excitability by heme and heme degradation products
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批准号:392037398
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2018
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Local UV/VIS light generation for biomedical applications by NIR irradiation of targeted nanoparticles
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批准号:268984351
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2015
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of voltage-gated potassium channels by HHDPs
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批准号:214878399
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Central tasks and administration of the Research Unit FOR 1738
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批准号:214881135
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项目类别:Research Units
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2012
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Coupling of intracellular signals to the gates of K(Ca2+) channels via S6/RCK linker elements
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批准号:98468136
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Molekulare Mechanismen der Interaktion von Natriumkanälen und Skorpion-alpha- und -beta-Toxinen
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批准号:5397923
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Konformationsabhängige pharmakologische Inhibition von Kaliumkanälen der EAG-Familie
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批准号:5399755
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2003
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Kopplung von EAG-Kaliumkanälen an intrazelluläre Signalvorgänge durch Protein-Protein-Wechselwirkungen
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批准号:5296750
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2000
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
Regulation of cell growth in human melanoma by modification of ion channel proteins
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批准号:5206669
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:1999
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负责人:Professor Dr. Stefan H. Heinemann
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依托单位:
海外基金