Identification of growth factors for zebrafish spermatogonial stem cells and the utilization

斑马鱼精原干细胞生长因子的鉴定及应用

• 批准号: 23570260
• 负责人: SAKAI Noriyoshi
• 金额: $ 3.49万
• 依托单位: National Institute of Genetics
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• 财政年份: 2011
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2011 至 2013
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-23570260/
• 关键词: ゼブラフィッシュ; 精原幹細胞; 精子形成; 細胞培養

The present study aimed to establish a long-term culture condition for zebrafish spermatogonial stem cells (SSCs) by novel growth factors, which facilitates genetic manipulation in SSCs. Microarray analysis and in vitro culture of SSCs revealed that platelet-derived growth factor, bone morphogenetic protein inhibitor, hyaluronic acid, and heparan sulfate have an effect on the proliferation of SSCs. In addition, the use of a hypertrophied testis enabled us to prolong the SSC culture length more than 2 months, and to transfect foreign genes efficiently. Furthermore, a hypertrophied testis were maintained continuously by subcutaneously grafting into immunedeficient zebrafish. These results will allow us to establish culture system to select genetically modified SSCs.

本研究旨在建立新型生长因子对斑马鱼精原干细胞（SSCs）的长期培养条件，为SSCs的遗传操作提供条件。微阵列分析和体外培养表明，血小板源性生长因子、骨形态发生蛋白抑制剂、透明质酸和硫酸肝素对SSCs的增殖有影响。此外，利用肥厚的睾丸使我们能够延长SSC培养时间超过2个月，并有效地转染外源基因。此外，通过皮下移植到免疫缺陷斑马鱼体内，可以持续维持肥大的睾丸。这些结果将为建立转基因SSCs的培养体系奠定基础。

项目成果

小型魚類開発研究室

小鱼发育实验室

国立遺伝学研究所 小型魚類開発研究室

国家遗传学研究所小鱼发育实验室

ゼブラフィッシュ精原幹細胞培養系を用いた遺伝子改変動物作成法の開発

利用斑马鱼精原干细胞培养系统开发转基因动物创造方法

• 发表时间: 2013
• 作者: 河崎敏広;酒井則良
• 通讯作者: 酒井則良

ゼブラフィッシュ精原幹細胞培養系を用いた遺伝子改変動物作製法の開発

利用斑马鱼精原干细胞培养系统开发转基因动物生产方法

• 发表时间: 2013
• 作者: 河崎敏広;酒井則良
• 通讯作者: 酒井則良

精原細胞の分化に異常を示すゼブラフィッシュ突然変異体の解析

斑马鱼突变体分析显示精原细胞分化异常

• 发表时间: 2011
• 作者: 河崎敏広;酒井千春;酒井則良
• 通讯作者: 酒井則良