The study of the function of miR-128b in ESCC cells
The study of the function of miR-128b in ESCC cells
批准号:
23591943
负责人:
MITSUI Akira
金额:
$3.41万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
财政年份:
2011
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
2011 至 2013
中文摘要
在研究miR-128B影响食管鳞癌患者生存率的机制过程中,我们重点研究了参与细胞迁移的底物Girdin、Akt。在研究Girdin在ESCC中的作用时,有人认为Girdin也参与了ESCC的迁移。在使用ESCC标本的实验中,Girdin高表达的ESCC肿瘤往往侵袭得更深。此外,Girdin高表达的ESCC患者的5年生存率下降更为显著。因此,在ESCC中,Girdin可能是一个预后标志物,也可能是一个治疗靶点。
英文摘要
In the process of studying the mechanism by which miR-128b influences the survival rate of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) patients, we focused on Girdin, Akt substrate which is involved in the migration of cells. In the examination of the role of Girdin in ESCC, it was suggested that Girdin is involved in the migration of ESCC as well. In experiments using specimens of ESCC, ESCC tumors whose Girdin expresson is high tends to invade deeper. In addition, the 5-year survival rate of the ESCC patients whose Girdin expression is high declined more significantly. Therefore, in ESCC, Girdin may be a prognostic marker and may serve as a therapeutic target as well.
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食道癌における次世代シークエンサーを用いたターゲットシークエンス解析
使用新一代测序仪对食管癌进行靶向序列分析
DOI:
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发表时间:
2014
期刊:
影响因子:
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作者:
[石黒秀行, 木村昌弘, 松尾洋一, 小川 了, 田中達也, 齋藤慎一郎, 溝口公士, 竹山廣光]
通讯作者:
竹山廣光
Xanthohumol inhibits angiogenesis through VEGF and IL-8 in pancreatic cancer.
黄腐酚通过 VEGF 和 IL-8 抑制胰腺癌中的血管生成。
DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Shamoto T, Matsuo Y, Shibata T, Tsuboi K, Takahashi H, Funahashi H, Okada Y, Takeyama H.]
通讯作者:
Takeyama H.
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PTEN 下调胰腺癌中的 VEGF 表达和血管生成。
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Matsuo Y, Shibata T, Tsuboi K, Shamoto T, Nagasaki T, Morimoto M, Ochi N, Takahashi H, Ishiguro H, Funahashi H, Sato M, Okada Y, Takeyama H.]
通讯作者:
Takeyama H.
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DOI:
--
发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[柴田孝弥, 松尾洋一, 齋藤慎一郎, 佐川弘之, 社本智也, 長﨑高也, 廣川高久, 塩﨑みどり, 小川 了, 安藤拓也, 高橋広城, 若杉健弘, 石黒秀行, 舟橋 整, 竹山廣光, 坪井 謙]
通讯作者:
坪井 謙
PKD regulates VEGF secretion in gastric cancer.
PKD 调节胃癌中 VEGF 的分泌。
DOI:
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发表时间:
2013
期刊:
影响因子:
--
作者:
[Tsuboi K, Matsuo Y, Shamoto T, Shibata T, Wakasugi T, Funahashi H, Kimura M, Takeyama H.]
通讯作者:
Takeyama H.
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