Lrig family controls corneal stem cell homeostasis
Lrig家族控制角膜干细胞稳态
基本信息
- 批准号:23592621
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Corneal integrity and transparency is indispensable for good vision. The findings of this present study show that Lrig1 was highly expressed in the holoclone-type corneal epithelial stem cell population, and that Lrig1 was sporadically expressed in the basal cells of ocular-surface epithelium to regulate corneal epithelial cell fate during wound repair. Loss of Lrig1 resulted in impaired recruitment of stem cells post wounding, and in the cell-fate switch from transparent epithelium to keratinized skin-like epidermis, leading to corneal blindness. Lrig1 controlled corneal cell fate during repair by negatively regulating the STAT3-dependent inflammatory pathway, and blocking STAT3 rescued the pathological phenotypes observed in Lrig1 KO corneas. Here, we demonstrate that Lrig1 orchestrates corneal-tissue transparency and cell fate during repair.
角膜的完整性和透明度对于良好的视力是不可或缺的。本研究的结果表明,Lrig1在全克隆型角膜上皮干细胞群体中高度表达,并且Lrig1在眼表面上皮的基底细胞中零星表达,以调节伤口修复过程中角膜上皮细胞的命运。Lrig1的缺失导致创伤后干细胞的募集受损,并导致细胞命运从透明上皮转变为角质化皮肤样表皮,从而导致角膜失明。在修复过程中,Lrig1通过负调节STAT3依赖性炎症通路控制角膜细胞的命运,阻断STAT3挽救了在Lrig1 KO角膜中观察到的病理表型。在这里,我们证明了Lrig1在修复过程中协调角膜组织透明度和细胞命运。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
難治性角結膜疾患に対する培養口腔粘膜上皮シート移植の橋渡し研究
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- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:小林正和;中村隆宏;安田誠;畑友衣子;大倉翔貴;岩本美優;小泉範子;久育男;木下茂;堀 純子;中村隆宏
- 通讯作者:中村隆宏
JBP485を用いた新規点眼薬開発を目指して
旨在利用JBP485开发新型滴眼剂
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:稲富勉;外園千恵;中村隆宏;小泉範子;都田桂子;松山琴音;木下茂;中村隆宏
- 通讯作者:中村隆宏
角膜上皮細胞におけるR-spondin1の機能解析
R-spondin1在角膜上皮细胞中的功能分析
- DOI:
- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:大倉翔貴;中村隆宏;畑友衣子;小林正和;永田真帆;小泉範子;木下茂
- 通讯作者:木下茂
Sub-cellular spectrochemical imaging of isolated human corneal cells employing synchrotron radiation-based Fourier-transform infrared microspectroscopy
- DOI:10.1039/c2an36197c
- 发表时间:2013-01-01
- 期刊:
- 影响因子:4.2
- 作者:Fogarty, Simon W.;Patel, Imran I.;Martin, Francis L.
- 通讯作者:Martin, Francis L.
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