Study of miRNA regulatory systems of antitumor effects by human cathelicidin.
人导管素抗肿瘤作用的miRNA调控系统研究。
基本信息
- 批准号:23592938
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2011
- 资助国家:日本
- 起止时间:2011 至 2013
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
(1) hCAP18/LL-37 is the only antimicrobial peptide of the cathelichidins family identified from human. We reported Cathelicidin inhibits the enzumatic activity of MMP-9, thereby repressing tumor cell invasion and metastasis. In addition, miRNA microarrays were used to identify MMP-9-regulated miRNA, miR-4327. In conclusion, Cathelicidin regulates MMP-9 expression via miR-4327.(2) We examined the effect of LL-37 peptide in angiogenesis. In angiostatic condition, LL-37 peptide inhibited the tube formation of HMVECs in dose dependently. By contrast, in proangiogenic condition, LL-37 peptide induced a 2.6-fold increase in tube formation compared with control. Additionally, miRNA microarrays were used to identify LL-37-regulated miRNA. In angiostatic condition, LL-37 could induce expression of miR-3188 and in proangiogenic condition, LL-37 could induce expression of miR-582-5p.In conclusion, LL-37 has angiostatic and proangiogenic activity in vascular endothelial cells.
(1)hCAP18/LL-37是从人类中发现的唯一抗菌素家族抗菌肽。我们报道了长春花碱能抑制基质金属蛋白酶-9的活性,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,利用miRNA芯片鉴定了基质金属蛋白酶-9调控的miRNA miR-4327。综上所述,长春花碱通过miR-4327调节基质金属蛋白酶-9的表达。(2)我们研究了IL-37肽在血管生成中的作用。在血管抑制条件下,LL-37肽呈剂量依赖性地抑制HMVECs的管状形成。相比之下,在促血管生成条件下,LL-37多肽诱导的管状细胞形成率是对照组的2.6倍。此外,还使用miRNA微阵列来鉴定受LL-37调控的miRNA。在血管抑制条件下,LL-37可诱导miR-3188的表达,在促血管生成条件下,LL-37可诱导miR-582-5的表达。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Cathelicidin negatively regulates Matrix Metalloprotinase-9 expression in human tumor cell lines.
Cathelicidin 负向调节人肿瘤细胞系中基质金属蛋白酶 9 的表达。
- DOI:
- 发表时间:2014
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Okumura;K.;Isogai;E.;Shibata;T.;Isogai;H.
- 通讯作者:H.
Thrombin induces osteopritegrin production via phosphatidylinositol 3-kinase pathway in human microvascular endothelial cells.
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- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Kobayashi-Sakamoto M;Isogai E;Hirose K;Okumura K;Holen I;Chiba I.
- 通讯作者:Chiba I.
LL-37 induces angiostatic activity through FPRL1 in microvascular endothelial cells.
LL-37 通过 FPRL1 在微血管内皮细胞中诱导血管抑制活性。
- DOI:
- 发表时间:2011
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Okumura K;Sawada T;Kobayashi-Sakamoto M;Taira H;Isogai E;Isogai H.
- 通讯作者:Isogai H.
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