Study of miRNA regulatory systems of antitumor effects by human cathelicidin.

人导管素抗肿瘤作用的miRNA调控系统研究。

基本信息

  • 批准号:
    23592938
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.24万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2013
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

(1) hCAP18/LL-37 is the only antimicrobial peptide of the cathelichidins family identified from human. We reported Cathelicidin inhibits the enzumatic activity of MMP-9, thereby repressing tumor cell invasion and metastasis. In addition, miRNA microarrays were used to identify MMP-9-regulated miRNA, miR-4327. In conclusion, Cathelicidin regulates MMP-9 expression via miR-4327.(2) We examined the effect of LL-37 peptide in angiogenesis. In angiostatic condition, LL-37 peptide inhibited the tube formation of HMVECs in dose dependently. By contrast, in proangiogenic condition, LL-37 peptide induced a 2.6-fold increase in tube formation compared with control. Additionally, miRNA microarrays were used to identify LL-37-regulated miRNA. In angiostatic condition, LL-37 could induce expression of miR-3188 and in proangiogenic condition, LL-37 could induce expression of miR-582-5p.In conclusion, LL-37 has angiostatic and proangiogenic activity in vascular endothelial cells.
(1)hCAP18/LL-37是从人类中发现的唯一抗菌素家族抗菌肽。我们报道了长春花碱能抑制基质金属蛋白酶-9的活性,从而抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。此外,利用miRNA芯片鉴定了基质金属蛋白酶-9调控的miRNA miR-4327。综上所述,长春花碱通过miR-4327调节基质金属蛋白酶-9的表达。(2)我们研究了IL-37肽在血管生成中的作用。在血管抑制条件下,LL-37肽呈剂量依赖性地抑制HMVECs的管状形成。相比之下,在促血管生成条件下,LL-37多肽诱导的管状细胞形成率是对照组的2.6倍。此外,还使用miRNA微阵列来鉴定受LL-37调控的miRNA。在血管抑制条件下,LL-37可诱导miR-3188的表达,在促血管生成条件下,LL-37可诱导miR-582-5的表达。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大腸菌に発現させた抗菌タンパクとその活性
大肠杆菌表达的抗菌蛋白及其活性
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    磯貝浩;磯貝恵美子;黒田健吾;奥村一彦
  • 通讯作者:
    奥村一彦
Cathelicidin negatively regulates Matrix Metalloprotinase-9 expression in human tumor cell lines.
Cathelicidin 负向调节人肿瘤细胞系中基质金属蛋白酶 9 的表达。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okumura;K.;Isogai;E.;Shibata;T.;Isogai;H.
  • 通讯作者:
    H.
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Kobayashi-Sakamoto M;Isogai E;Hirose K;Okumura K;Holen I;Chiba I.
  • 通讯作者:
    Chiba I.
抗菌ペプチド遺伝子導入扁平上皮癌細胞の基底膜浸潤抑制
导入抗菌肽基因对鳞状细胞癌细胞基底膜侵袭的抑制作用
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    奥村一彦;平博彦;柴田考典
  • 通讯作者:
    柴田考典
LL-37 induces angiostatic activity through FPRL1 in microvascular endothelial cells.
LL-37 通过 FPRL1 在微血管内皮细胞中诱导血管抑制活性。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Okumura K;Sawada T;Kobayashi-Sakamoto M;Taira H;Isogai E;Isogai H.
  • 通讯作者:
    Isogai H.
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    2024
  • 资助金额:
    $ 3.24万
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    Research Grant
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知道了