Adrenomedullin stabilisiert die endotheliale Barrierefunktion

肾上腺髓质素稳定内皮屏障功能

基本信息

项目摘要

Akute Entzündungen gehen mit einem Verlust der endothelialen Barrierefunktion einher. In der Lunge hat diese endotheliale Funktionsstörung die Ausbildung eines potientiell tödlichen Lungenödems zur Folge. Proinflammatorische Agenzien induzieren parazelluläre Hyperpermeabilität und Ödembildung sowohl durch Stimulation der aktiven Zellkontraktion als auch Perturbation der Zell-Zell-Verbindungen. Aktuelle Untersuchungen unterstreichen die Bedeutung des körpereigenen Peptid Adrenomedullin (ADM) bei systemischer inflammatorischer Reaktion und Sepsis. Die publizierten Vorarbeiten der Arbeitsgruppe zeigten eine Protektion der endothelialen Barrierefunktion durch ADM. Diese erstmalig beschriebene Funktion könnte damit dem ADM eine wesentliche gegenregulatorische Rolle für den Verlauf schwerer systemischer Inflammation zuweisen. In dem vorgelegten Antrag will die AG prüfen, dass ADM als therapeutisches Agens inflammatorisch verursachte endotheliale Hyperpermeabilität in vitro und in vivo korrigiert. Darüber hinaus adressiert die AG die Wirkung zugrundeliegende Mechanismen ADM-vermittelter Barriereprotektion. Langfristig wird durch therapeutischen Einsatz von ADM eine neuartige Option zur Behandlung des vaskulären Barriereversagens bei systemischer Inflammation und Sepsis erwartet.
如果需要,可以使用内皮屏障功能。在Lunge hat diese endotheliale Funktionsstörung die Ausbildung eines potientiell tödlichen Lungenödems zur Folge.通过刺激激活的Zellcontraktion和Zell-Zell-Verbindungen的扰动,促炎性细胞因子可诱导亚细胞高渗透性和高培养。Aktuelle Untersuchungen unterstreichen die Bedeutung des körpereigenen Peptid Adrenomedullin(ADM)bei systemischer inflammatorischer Reaktion und Sepsis. Die schizierten Vorarbeiten der Arbeitsgruppe zeigten eine Protektion der endothelialen Barrierefunktion durch ADM. Diese erstmalig beschriebene Funktion könnte damit dem ADM eine wesentliche gegenregulatorische Rolle für den Verlauf schwerer systemischer Inflammation zuweisen.在该vorgelegten Antrag将死亡AG prüfen,dass ADM als therapeutisches inflammatorisch verursachte endotheliale Hyperpermeability in vitro und in vivo corrigiert.因此,我们需要解决AG的Wirkung zurundeliegende Mechanismen ADM-vermittelter Barriereprotektion问题。长期使用ADM治疗炎症和脓毒症时,可选择中性药物治疗血管屏障。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Professor Dr. Stefan Hippenstiel其他文献

Professor Dr. Stefan Hippenstiel的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Professor Dr. Stefan Hippenstiel', 18)}}的其他基金

Anti-Inflammatory Peptide-1 (AIP-1) und endotheliale Barrierefunktion
抗炎肽-1 (AIP-1) 和内皮屏障功能
  • 批准号:
    188702276
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants
Mechanismen Pneumokokken induzierter Zellaktivierung
肺炎球菌诱导细胞活化的机制
  • 批准号:
    25085540
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Research Grants

相似海外基金

Polymerisationskatalysatoren stabilisiert durch neuartige, sterisch anspruchsvolle Aminopyridinato-Liganden
由新型、空间要求高的氨基吡啶配体稳定的聚合催化剂
  • 批准号:
    5424871
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    --
  • 项目类别:
    Priority Programmes
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了