Induction of spermatogenic cells from human multipotent stem cell by microinjection into the mouse testis

通过显微注射到小鼠睾丸中诱导人多能干细胞的生精细胞

基本信息

  • 批准号:
    23659090
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2011 至 2012
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

EGFP-tagged Muse cells from human mesenchymal cells were prepared by established method. Thus prepared EGFP-Muse cells were microinjected into the testes (testicular seminiferous tubules) of W/Wv mutant male mice lacking spermatogenic stem cells, and we found the following results. Enough amount of live Muse cells were obtained even after long time journey for several hours. Muse cells prepared caused cell-cell aggregation when they were placed in the conditioned medium containing albumin for microinjection, but the microinjection efficiency rate increased when they were microinjected using medium lacking albumin. However, 3 month later, EGFP-Muse cell signal was not recognized at all in the injected testes, indicating that Muse cells in the transplanted medium in this study could not develop to the spermatogenic cells.
通过建立的方法从人间充质细胞制备EGFP标记的Muse细胞。将如此制备的EGFP-Muse细胞显微注射到缺乏生精干细胞的W/Wv突变型雄性小鼠的睾丸(睾丸曲细精管)中,我们发现了以下结果。即使经过几个小时的长时间旅行,也获得了足够量的活Muse细胞。将制备的Muse细胞置于含有白蛋白的条件培养基中进行显微注射时,引起细胞-细胞聚集,但当使用不含白蛋白的培养基进行显微注射时,显微注射效率增加。然而,3个月后,EGFP-Muse细胞信号在注射的睾丸中完全不被识别,表明本研究中移植培养基中的Muse细胞不能发育为生精细胞。

项目成果

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专利数量(0)
Separatration of early stage acrosome reacted sperm and analysis of the proteins
早期顶体反应精子的分离和蛋白质分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamatoya K;Ito C;Cheng C;Maekawa M;Toyama Y;Toshimori K
  • 通讯作者:
    Toshimori K
Categorization of acrosome reaction and isolation of those sperm for biochemical analyses.
顶体反应的分类和这些精子的分离用于生化分析。
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Yamatoya K
  • 通讯作者:
    Yamatoya K
応開始まで先体を安定化させる膜タンパク質の解析
分析稳定顶体直到反应开始的膜蛋白
  • DOI:
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大和屋健二;伊藤千鶴;年森清隆
  • 通讯作者:
    年森清隆
(2)新しい精子の機能診断法、選別保存法の開発と生殖医療応用千葉日報2012年4月11日(2)報道関連情報
(2) 开发新的精子功能诊断方法、选择保存方法及生殖医学应用 千叶日报 2012年4月11日 (2) 新闻相关信息
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
初期の先体反応における精子の形態とタンパク質の 解析Analyses of morphology and proteins of sperm in early stage acrosome reaction
顶体反应早期精子的形态和蛋白质分析
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大和屋健二; 伊藤千鶴 ;陳城;前川眞見子;年森清隆
  • 通讯作者:
    年森清隆
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Approach for establishment of spermatogenic cells from Muse cells
从 Muse 细胞建立生精细胞的方法
  • 批准号:
    25670087
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
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    22390033
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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    19390047
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    2007
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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基因敲除小鼠不育诱导机制的细胞生物学分析和精子制备导致卵母细胞激活。
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    16390046
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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    14570019
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 2.41万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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精子特异性蛋白功能表达和肉碱依赖性精子成熟的分子和细胞研究
  • 批准号:
    12670022
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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生殖细胞功能表达的分子和细胞生物学研究。
  • 批准号:
    09670021
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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精子成熟抗原及其稳定因子的纯化和表征
  • 批准号:
    62570011
  • 财政年份:
    1987
  • 资助金额:
    $ 2.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
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