Alkan- und Alken-Aktivierung in der heterogenen Säurekatalyse. In situ-13C- und 1H-MAS-NMR-Untersuchungen der Kinetik des Isotopen-Scramblings (13C, 2H) im Reaktionsverlauf

S对异质元素和异质元素进行了建模和分析，使之成为世界上最重要的工业产品之一。在此基础上，提出了一种新的动力学模型--L动力学模型，并对此模型进行了分析。创新的Anansätze des Projektes sind eineits die核磁共振-Beobachtung Dieses标签加扰MIT Dem Ziel der Aufstellung kinitscher Modelle and Anderseits eine dafür notwendige drastische Verkürzung der Beobachtungszeiten(im Vergleich zur 13C-NMR)dh ch Beobachtung der J-Aufaltung der 1H-MAS-NMR-Signale der Wasserstoffatome，die MIT Dem markiten Kohlenoffkern verbunden sind。在莱比锡的贝丁贡根下，我们将在德国莱比锡进行核磁共振原位测试，以获得更多的数据。

Modelle der Alkan- und Olefinaktivierung sowie der darauf folgenden Elementarschritte der heterogenen Säurekatalyse sind wichtige wissenschaftliche Grundlagen der Entwicklung neuer bzw. der Verbesserung industriell genutzter Prozesse der Alkan- und Olefinumwandlung in veredelte Produkte. Befriedigende kinetische Modelle der Molekül-Aktivierung und des Reaktionsverlaufs liegen bisher nicht vor, obwohl die häufig praktizierte NMR-Spektroskopie an selektiv mit 13C- oder 2H-markierten Verbindungen dafür gute Voraussetzungen liefert. Innovative Ansätze des Projektes sind einerseits die NMR-Beobachtung dieses label scrambling mit dem Ziel der Aufstellung kinetischer Modelle und andererseits eine dafür notwendige drastische Verkürzung der Beobachtungszeiten (im Vergleich zur 13C-NMR) durch Beobachtung der J-Aufspaltung der 1H-MAS-NMR-Signale der Wasserstoffatome, die mit dem markierten Kohlenstoffkern verbunden sind. Unter diesen Bedingungen bietet die in Leipzig vorhandene Hochtemperatur-NMR-in situ-Messtechnik hervorragende Voraussetzungen zur Lösung der Aufgabe.