肌张力障碍-帕金森症的分子发病机制及新一代治疗药物的研究-猫眼课题宝

肌张力障碍-帕金森症的分子发病机制及新一代治疗药物的研究

批准号：

24390223

负责人：

KAJI Ryuji

金额：

$9.48万

依托单位：

The University of Tokushima

依托单位国家：

日本

项目类别：

Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

财政年份：

2012

资助国家：

日本

项目状态：

已结题

起止时间：

2012-04-01 至 2015-03-31

来源：

https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24390223/

关键词：

ジストニア A2-NTX ストリオゾーム基底核ボツリヌス毒素ｼﾞｽﾄﾆｱｽﾄﾘｵｿﾞｰﾑﾎﾞﾂﾘﾇｽ毒素ゾルピデムＤＹＴ６ＧＬＵＤ１ DYT6 GLUD1

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会议论文

Efficacy of zoIpidem for dystonia : a study among different subtypes

唑吡坦治疗肌张力障碍的疗效：不同亚型的研究

DOI： --

发表时间： 2012

期刊：

Frontiers in neurology

影响因子： 3.4

作者：

[Miyazaki Y, et al.]

通讯作者： et al.

Generalized dystonia in a patient with a novel mutation in the GLUD1 gene

DOI： 10.1002/mds.25081

发表时间： 2012-08

期刊：

Movement Disorders

影响因子： 8.6

作者：

[R. Miyamoto;Satoshi Goto;Wataru Sako;A. Miyashiro;Isabelle Kim;Fabienne Escande;Masafumi Harada;R. Morigaki;K. Asanuma;Y. Mizobuchi;Shinji Nagahiro;Y. Izumi;Ryuji Kaji]

通讯作者： R. Miyamoto;Satoshi Goto;Wataru Sako;A. Miyashiro;Isabelle Kim;Fabienne Escande;Masafumi Harada;R. Morigaki;K. Asanuma;Y. Mizobuchi;Shinji Nagahiro;Y. Izumi;Ryuji Kaji

Broad spectrum of dyston i a associated with a novel thanatos i s-associated protein domain-containing apoptosis-associated protein 1 mutation in a Japanese family with dystonia 6, torsion

广谱肌张力障碍 i a 与日本肌张力障碍 6 家族中含有凋亡相关蛋白 1 突变的新型 Thanatos i s 相关蛋白结构域相关，扭转

DOI： --

发表时间： 2012

期刊：

Movement disorders : official journal of the Move

影响因子： --

作者：

[Miyamoto R, et al.]

通讯作者： et al.

CELL TYPE-SPECIFIC LOCALIZATION OF OPTINEURIN IN THE STRIATAL NEURONS OF MICE: IMPLICATIONS FOR NEURONAL VULNERABILITY IN HUNTINGTON'S DISEASE

DOI： 10.1016/j.neuroscience.2011.11.059