Analysis of pathophysiologic and genetic mechanisms and establishment of treatment therapy in J wave syndrome

J波综合征的病理生理和遗传机制分析及治疗方案的建立

基本信息

  • 批准号:
    24591052
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 3.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    2012
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    2012-04-01 至 2015-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
特発性心室細動の最近の話題
关于特发性心室颤动的最新主题
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tokioka K;Kusano KF;Morita H;Miura D;Nishii N;Nagase S;Nakamura K;Kohno K;Ito H;Ohe T.;永瀬 聡;永瀬 聡
  • 通讯作者:
    永瀬 聡
J wave syndromeの成因に関する検討
J综合征波成因研究
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tokioka K;Kusano KF;Morita H;Miura D;Nishii N;Nagase S;Nakamura K;Kohno K;Ito H;Ohe T.;永瀬 聡;永瀬 聡;永瀬 聡;永瀬 聡
  • 通讯作者:
    永瀬 聡
非虚血性心疾患におけるJ波の機序
J波在非缺血性心脏病中的作用机制
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tokioka K;Kusano KF;Morita H;Miura D;Nishii N;Nagase S;Nakamura K;Kohno K;Ito H;Ohe T.;永瀬 聡;永瀬 聡;永瀬 聡
  • 通讯作者:
    永瀬 聡
Brugada症候群と早期再分極症候群に関する検討
考虑布鲁格达综合征和早期复极综合征
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tokioka K;Kusano KF;Morita H;Miura D;Nishii N;Nagase S;Nakamura K;Kohno K;Ito H;Ohe T.;永瀬 聡
  • 通讯作者:
    永瀬 聡
Left ventricular epicardial recordings in patients with J wave syndrome- Substrate of arrhythmogenic early repolarization
J波综合征患者的左心室心外膜记录——致心律失常早期复极的底物
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Tokioka K;Kusano KF;Morita H;Miura D;Nishii N;Nagase S;Nakamura K;Kohno K;Ito H;Ohe T.;永瀬 聡;永瀬 聡;永瀬 聡;永瀬 聡;Satoshi Nagase;Satoshi Nagase
  • 通讯作者:
    Satoshi Nagase
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

NAGASE Satoshi其他文献

NAGASE Satoshi的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

相似海外基金

Brugada症候群のリスク層別化のための心磁図による右室遅延電位の3次元検出
心磁图三维检测右心室晚电位用于Brugada综合征危险分层
  • 批准号:
    22K08094
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
A multi-omics study to elucidate the novel molecular basis of the complex traits and ethnicity in Brugada syndrome
一项多组学研究阐明布鲁格达综合征复杂特征和种族的新分子基础
  • 批准号:
    21H02920
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Pathophysiological analysis of Brugada syndrome using iPS cell-derived right ventricular cardiomyocytes
使用 iPS 细胞来源的右心室心肌细胞对 Brugada 综合征进行病理生理学分析
  • 批准号:
    21K16057
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Unmasking Conduction Deficits in the Scn5a+/- Mouse Model of Brugada Syndrome
揭示 Scn5a/Brugada 综合征小鼠模型中的传导缺陷
  • 批准号:
    10516016
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
Unmasking Conduction Deficits in the Scn5a+/- Mouse Model of Brugada Syndrome
揭示 Scn5a/Brugada 综合征小鼠模型中的传导缺陷
  • 批准号:
    10315616
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
Investigating a New Biomarker for the Inherited Arrhythmia Condition: Brugada Syndrome
研究遗传性心律失常疾病的新生物标志物:布鲁格达综合征
  • 批准号:
    435540
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Operating Grants
Clinical and molecular differences between Brugada syndrome and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy
Brugada 综合征与致心律失常性右心室心肌病的临床和分子差异
  • 批准号:
    19K08572
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Identification of TMEM168 protein mutation in familial Brugada syndrome
家族性 Brugada 综合征 TMEM168 蛋白突变的鉴定
  • 批准号:
    18K08033
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Elucidation of genetic predispositions to cardiac sudden death in Brugada syndrome
阐明布鲁格达综合征心源性猝死的遗传倾向
  • 批准号:
    18K15894
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Effect of genetic variant in Brugada syndrome
遗传变异对布鲁格达综合征的影响
  • 批准号:
    18K15407
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 3.41万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了