The regulation of memory Th2 cell-dependent allergic airway inflammation through the IL-33-T1/ST2 pathway.

通过 IL-33-T1/ST2 途径调节记忆 Th2 细胞依赖性过敏性气道炎症。

• 批准号: 24790461
• 负责人: ENDO Yusuke
• 金额: $ 2.83万
• 依托单位: Chiba University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
• 财政年份: 2012
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2012-04-01 至 2014-03-31
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-24790461/
• 关键词: アレルギー性気道炎症; メモリーTh2細胞; インターロイキン5（IL-5）; IL-33; Eomesodermin（Eomes）; インターロイキン5(IL-5); Eomesodermin

We analyzed the effect of IL-33 on the function of memory Th2 cells. We detected IL-5 production was enhanced by culturing memory Th2 cells with IL-33. IL-33-induced IL-5 augmentation was not observed in T1/ST2-deficient memory Th2 cells. We further demonstrated the involvement of the IL-33-T1/ST2 pathway using memory Th2 cell-dependent airway inflammation models. A significant decrease in the number of inflammatory cells in the BAL fluid was observed in the T1/ST2 KO or IL-33 KO groups as compared to the WT group. We analyzed memory Th2 cells from patients with chronic rhinosinusitis and similar results were obtained to mice memory Th2 cells. These results strongly indicate that IL-33-T1/ST2-IL-5 signal could be a potential therapeutic target for treatment of chronic allergic inflammation induced by memory Th2 cells.

我们分析了IL-33对记忆性Th 2细胞功能的影响。我们检测到IL-33可促进记忆性Th 2细胞产生IL-5。IL-33诱导的IL-5增加在T1/ST 2缺陷的记忆性Th 2细胞中未观察到。我们使用记忆性Th 2细胞依赖性气道炎症模型进一步证明了IL-33-T1/ST 2通路的参与。与WT组相比，在T1/ST 2 KO或IL-33 KO组中观察到BAL液中炎性细胞数量显著减少。我们分析了慢性鼻窦炎患者的记忆性Th 2细胞，并获得了与小鼠记忆性Th 2细胞相似的结果。这些结果强烈表明IL-33-T1/ST 2-IL-5信号可能是治疗记忆性Th 2细胞诱导的慢性过敏性炎症的潜在治疗靶点。

项目成果

IL-5産生pathogenicメモリーTh2相棒による慢性アレルギー炎症の制御

通过产生 IL-5 的致病性记忆 Th2 伙伴控制慢性过敏性炎症

• 发表时间: 2012
• 期刊: 実験医学別刷
• 作者: 遠藤裕介;中山俊憲
• 通讯作者: 中山俊憲

Functionally distinct Gata3/Chd4 complexes coordinately establish Th2 cell identity.

功能上不同的 Gata3/Chd4 复合物协调建立 Th2 细胞身份。

• 发表时间: 2013
• 期刊: Proc. Natl. Acad. Sci. USA
• 作者: Hosokawa;H.;Tanaka;T.;Suzuki;Y.;Iwamura;C.;Ohkubo;S.;Endoh;K.;Kato;M.;Endo;Y.;Onodera;A.;Tumes;J. D.;Kanai;A.;Sugano;S.;Nakayama;T.
• 通讯作者: T.

T細胞免疫記憶—メモリ−T細胞の多様性と病因となる細胞集団—

T细胞免疫记忆—记忆—T细胞多样性和致病细胞群—

• 发表时间: 2012
• 期刊: 臨床免疫・アレルギ−科
• 作者: 遠藤裕介;中山俊憲
• 通讯作者: 中山俊憲

The histone methyltransferase Ezh2 regulates differentiation and plasticity of CD4 T helper cells.

组蛋白甲基转移酶 Ezh2 调节 CD4 T 辅助细胞的分化和可塑性。

• 作者: Tumes;D.;Onodera;A.;Suzuki;A.;Shinoda;K.;Endo;Y.;Iwamura;C.;Hosokawa;H.;Koseki;H.;Tokoyoda;K.;Suzuki;Y.;and Nakayama;T.
• 通讯作者: T.

Generation and maintenance of pathogenic memory CD4 T cells.

致病性记忆 CD4 T 细胞的生成和维持。

• 作者: Nakayama;T.;Endo;Y.;Onodera;A.;and Tumes;D. J.
• 通讯作者: D. J.