Mechanismen, die eine zuverlässige Chromosomensegregation in Meiose I gewährleisten

Die Frage, wie Chromosomen während der 1。(1)在德国，德国是最受欢迎的国家，德国是最受欢迎的国家。另外，5 %的人在胚胎发育和染色体发育过程中死亡，是zum Tod des embryo oder zu entwicklunsdefkten fhren kann。80 bis 90% der Fälle ist die Ursache ein Fehler in der chromosomenverilung während der Meiose I （Hassold and Hunt, 2001）。Meiose I unterscheidet sich von Meiose II und Mitose darin， dass夜间Schwesterchromatiden，现代同源染色体。参见möchte Spalthefe als Modellorganismus benutzen， um einige der Grundprinzipien diesersonderen染色体分离和versteen。Meiose ist in evolutionär konservierter Vorgang, and the ist daher and zunehmen, as mit Hefen erzielte forschungsergebnisch ch ch zur Aufklärung der Mechanismen der menschlichen Meiose beitragen werden。[1][0][0][0][0][0][0][0][0][1][0][1][1][1][1][1]。insbesonere möchte ich herausfinden, wie Schwesterkinetochore hin zum gleichen, und und nictezu entgegengesetzten spindelpolenorientiert werden， und ich möchte基因鉴定，die not endendig sinen, um auf Meiose I-typische defkte in der chromomenenanhetung and die Spindel zu reageren。在研究过程中，研究了极光激酶（Aurora Kinase）在染色体分离中的作用，研究了极光激酶在染色体分离中的作用。

Die Frage, wie Chromosomen während der 1. Reifeteilung (Meiose) auf die Tochterzellen verteilt werden, ist von erheblicher Bedeutung für die Fortpflanzungsmedizin. Mehr als 5 % menschlicher Embryonen haben nicht die korrekte Anzahl an Chromosomen, was zum Tod des Embryos oder zu Entwicklungsdefekten führen kann. 80 bis 90 % der Fälle ist die Ursache ein Fehler in der Chromosomenverteilung während der Meiose I (Hassold and Hunt, 2001). Meiose I unterscheidet sich von Meiose II und Mitose darin, dass nicht Schwesterchromatiden, sondern homologe Chromosomen getrennt werden. Ich möchte Spalthefe als Modellorganismus benutzen, um einige der Grundprinzipien dieser besonderen Chromosomensegregation zu verstehen. Meiose ist ein evolutionär konservierter Vorgang, und es ist daher anzunehmen, dass mit Hefen erzielte Forschungsergebnisse auch zur Aufklärung der Mechanismen der menschlichen Meiose beitragen werden. Ich möchte zwei genetische Screens durchführen, um neue, für die spezialisierte Chromosomensegregation der Meiose I notwendige Faktoren zu finden. Insbesondere möchte ich herausfinden, wie Schwesterkinetochore hin zum gleichen, und nicht zu entgegengesetzten Spindelpolen orientiert werden, und ich möchte Gene identifizieren, die notwendig sind, um auf Meiose I-typische Defekte in der Chromosomenanheftung an die Spindel zu reagieren. In letzterem Prozess spielt wahrscheinlich die evolutionär konservierte Aurora Kinase eine Rolle, und ich werde daher deren Funktion in der Chromosomensegregation in Meiose ebenfalls untersuchen.