Molecular pathogenesis study for migraine through integrated genomics based on exome analysis
基于外显子组分析的整合基因组学偏头痛分子发病机制研究
基本信息
- 批准号:25461270
- 负责人:
- 金额:$ 3.24万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
- 财政年份:2013
- 资助国家:日本
- 起止时间:2013-04-01 至 2016-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
项目成果
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Genetic epidemiological study on migraine and episodic ataxia in the Japanese population
日本人群偏头痛和阵发性共济失调的遗传流行病学研究
- DOI:
- 发表时间:2013
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Yuji Takahashi;Hiroyuki Ishiura;Jun Goto and Shoji Tsuji
- 通讯作者:Jun Goto and Shoji Tsuji
Rapid detection of expanded short tandem repeats in personal genomics using hybrid sequencing.
使用混合测序快速检测个人基因组学中短串联重复序列。
- DOI:10.1093/bioinformatics/btt647
- 发表时间:2014-03-15
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Doi K;Monjo T;Hoang PH;Yoshimura J;Yurino H;Mitsui J;Ishiura H;Takahashi Y;Ichikawa Y;Goto J;Tsuji S;Morishita S
- 通讯作者:Morishita S
網膜色素変性症を伴う家族性片麻痺性片頭痛における病因遺伝子探索.
寻找与色素性视网膜炎相关的家族性偏瘫偏头痛的致病基因。
- DOI:
- 发表时间:2015
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:Doi K;Monjo T;Hoang PH;Yoshimura J;Yurino H;Mitsui J;Ishiura H;Takahashi Y;Ichikawa Y;Goto J;Tsuji S;Morishita S.;高橋 祐二,滝澤 歩武,古澤 嘉彦,石浦 浩之,三井 純,森下 真一,辻 省次,村田 美穂
- 通讯作者:高橋 祐二,滝澤 歩武,古澤 嘉彦,石浦 浩之,三井 純,森下 真一,辻 省次,村田 美穂
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Takahashi Yuji其他文献
The neural effects of positively and negatively re-experiencing mental fatigue sensation on motivation: a magnetoencephalography study
积极和消极地重新体验精神疲劳感对动机的神经影响:脑磁图研究
- DOI:
- 发表时间:
2017 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Nakazawa Kanako;Noda Takamasa;Ichikura Kanako;Okamoto Tomoko;Takahashi Yuji;Yamamura Takashi;Nakagome Kazuyuki;石井 聡 - 通讯作者:
石井 聡
Inverse vaccination with superior dominant peptide may eradicate multiple sclerosis via sequential induction of stabilized hybrid regulatory T cells with antigen specificity and tissue repair capacity
使用优势肽进行反向疫苗接种可以通过连续诱导具有抗原特异性和组织修复能力的稳定混合调节性 T 细胞来根除多发性硬化症
- DOI:
- 发表时间:
2016 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Okazaki Masahiro;Suzuki Hidekazu;Takahashi Yuji;Ishiura Hiroyuki;Goto Jun;Hirano Makito;Saigoh Kazumasa;Nakamura Yusaku;Naruse Hiroya;Mitsui Jun;Tsuji Shoji;Kusunoki Susumu;Youwei Lin - 通讯作者:
Youwei Lin
Spinocerebellar ataxia type 6 presenting with hallucination
脊髓小脑共济失调 6 型表现为幻觉
- DOI:
10.1111/psyg.12669 - 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:2
- 作者:
Iwata Ryo;Inagawa Takuma;Noda Takamasa;Takahashi Yuji;Kito Shinsuke - 通讯作者:
Kito Shinsuke
協働する地域
我们合作的地区
- DOI:
- 发表时间:
2020 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Naruse Hiroya;Ishiura Hiroyuki;Mitsui Jun;Takahashi Yuji;Matsukawa Takashi;Yoshimura Jun;Doi Koichiro;Morishita Shinichi;Goto Jun;Toda Tatsushi;Tsuji Shoji;田中宏編著 - 通讯作者:
田中宏編著
当科における家族性アミロイドポリニューロパチー (TTR I107V変異) の予後の検討
我科家族性淀粉样多发性神经病(TTR I107V突变)预后检查
- DOI:
- 发表时间:
2021 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
Naruse Hiroya;Matsukawa Takashi;Ishiura Hiroyuki;Mitsui Jun;Takahashi Yuji;Takano Hiroki;Goto Jun;Toda Tatsushi;Tsuji Shoji;光武明彦,成瀬紘也,河合三津保,角元利行,松川敬志,代田悠一郎,作石かおり,石浦浩之,辻省次,戸田達史;大久保颯,荒川晶,成瀬紘也,三井純,石浦浩之,作石かおり,岩田淳,佐竹渉,辻省次,戸田達史 - 通讯作者:
大久保颯,荒川晶,成瀬紘也,三井純,石浦浩之,作石かおり,岩田淳,佐竹渉,辻省次,戸田達史
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A novel model animal recapitulating ALS pathophysiology
一种再现 ALS 病理生理学的新型动物模型
- 批准号:
19K08006 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Establishment of common mechanism and therapeutic base for amyotrophic lateral sclerosis based on a novel causative gene
基于新致病基因建立肌萎缩侧索硬化症共同机制和治疗基础
- 批准号:
16K09689 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Study on information resourceization of cultural property in museum
博物馆文物信息资源化研究
- 批准号:
26242022 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
相似海外基金
家族集積性を考慮した全エクソームとプロテオーム解析による真の遺伝性高血圧症の検索
考虑家族聚类,使用全外显子组和蛋白质组分析寻找真正的遗传性高血压
- 批准号:
24K11255 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
エクソーム解析・遺伝子発現解析による十二指腸上皮性腫瘍発癌機構の包括的解明
利用外显子组分析和基因表达分析全面阐明十二指肠上皮肿瘤的致癌机制
- 批准号:
24K11082 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
全エクソーム解析・遺伝子発現解析によるOPN3を介した非症候性部分無歯症の包括的解明
通过全外显子组分析和基因表达分析全面阐明 OPN3 介导的非综合征性部分牙周病
- 批准号:
23K16179 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
The pathogenesis of ALG14-congenital disorders of glycosylation.
ALG14-先天性糖基化障碍的发病机制。
- 批准号:
23K14967 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
特発性肺線維症合併肺癌に関連するCADM1、SPC25遺伝子変異の検討
与特发性肺纤维化相关的肺癌相关的CADM1和SPC25基因突变的检查
- 批准号:
23K15220 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
先天性気管狭窄症における遺伝学的原因の探索
寻找先天性气管狭窄的遗传原因
- 批准号:
23K15446 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
網羅的(エピ)ゲノム解析による均衡型胎児発育不全の病態解明
通过综合(表观)基因组分析阐明平衡胎儿生长受限的病理学
- 批准号:
23K14940 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
神経線維腫症1型における遺伝型と精神医学的表現型の解析-早期発見と介入を目指して
1型神经纤维瘤病的基因型和精神表型分析——旨在早期发现和干预
- 批准号:
23K14798 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
先天性免疫異常症未診断例の全エクソーム解析による新規原因遺伝子同定と発症機構解明
通过对先天性免疫疾病未确诊病例的全外显子组分析,鉴定新的致病基因并阐明发病机制
- 批准号:
22K20905 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
エクソーム解析によるリウマチ性多発筋痛症の発症に関わるレアバリアント探索
使用外显子组分析寻找与风湿性多肌痛发作有关的罕见变异
- 批准号:
22K16756 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 3.24万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists